肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Comprehensive genomic profiling to identify actionable alterations for breast cancer brain metastases in the Chinese population.
BCBM 中 TMB 和 TIL 相对较低。在 BCBM 与配对的 PT/ECM 之间，可操作 GA 具有可比的一致性。因此，当有 BCBM 标本可用时，对 BCBM 进行基因组检测以识别潜在的新治疗靶点是合理的，因为约 31% 的样本携带额外的可操作 GA。
Engineering CAR-NK cell derived exosome disguised nano-bombs for enhanced HER2 positive breast cancer brain metastasis therapy.
HER2 阳性乳腺癌脑转移（HER2 + BCBM）是一种复发率高、预后差的难治性恶性肿瘤。
A comprehensive profiling of the immune microenvironment of breast cancer brain metastases.
我们的结果突出了 BCBM 免疫微环境中与亚型相关的差异，并确定了两个潜在的治疗靶点：HER2-中的 M2 小胶质细胞/巨噬细胞极化以及 HER2+ BCBM 中的 PD-1/PD-L1 相互作用，值得在未来临床试验中进一步探索。
Characterization, immune cell phenotyping and differential gene expression analysis of brain metastases and primary breast cancer samples.
我们的研究揭示了原发性乳腺肿瘤与脑转移瘤之间的分子和免疫学差异。
Nonsignaling extracellular spacer regulates tumor antigen selectivity of CAR T cells.
我们的研究结果提示，胞外间隔区的长度和结构可决定 CAR 选择性靶向高抗原密度肿瘤细胞、同时不损伤低抗原密度细胞的能力。
Impact of prior systemic therapy on lymphocytic infiltration in surgically resected breast cancer brain metastases.
这一观察提示全身治疗可能干扰对 BCBMs 的免疫反应，并导致抗肿瘤免疫耗竭。这促使临床研究探索增强 LI 以获取治疗获益的策略，从而改善 BCBMs 患者的结局。
Long-term survival after immunotherapy and targeted therapy without chemotherapy in an elderly patient with HER2-positive gastroesophageal junction ca
HER2（3+）和 PD-L1（<5%）免疫组化染色为阳性。
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