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前沿论文 37

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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Arlocabtagene autoleucel:一种用于重度预治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的靶向 GPRC5D CAR-T 细胞疗法

Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.

PubMed 2026/09/03 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

患者(N = 84)中位接受过 5 线既往治疗,49% 既往接受过 B 细胞成熟抗原靶向治疗。

97.0分
★★★★★

我如何治疗浆细胞白血病

How I treat plasma cell leukemia.

PubMed 2026/07/23 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

浆细胞白血病(PCL)是一种极具侵袭性的浆细胞恶性肿瘤,根据国际骨髓瘤工作组共识,其定义为外周血中循环浆细胞≥5%,且患者在其他方面符合多发性骨髓瘤(MM)的诊断标准。

91.8分
★★★★★

BCMA 与 GPRC5D 嵌合抗原受体(CAR)T 细胞同时输注治疗晚期多发性骨髓瘤

Concurrent administration of BCMA and GPRC5D chimeric antigen receptor (CAR) T cells in advanced multiple myeloma.

PubMed 2026/07/07 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

我们在 3 个剂量水平治疗了 15 例患者;其中包括 6 例接受 MCARH125 单药治疗的患者和 9 例接受 MCARH125 与 MCARH109 同时输注的患者。

89.9分
★★★★★

靶向 BCMA 和 GPRC5D 的双特异性抗体治疗浆细胞白血病的真实世界结局

Real-world outcomes with BCMA- and GPRC5D-targeting bispecific antibodies in plasma cell leukemia.

PubMed 2026/09/08 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

我们在一项多中心回顾性研究中评估了来自 15 家学术中心的 122 例原发性或继发性 PCL 患者的真实世界结局,患者被分为活动性(BsAb 启动前 30 天内循环浆细胞≥5%)或历史性。

81.8分
★★★★☆

靶向 GPRC5D 的双特异性和三特异性抗体在多发性骨髓瘤中的应用:当前证据与新兴策略

GPRC5D-targeting bispecific and trispecific antibodies in multiple myeloma: Current evidence and emerging strategies.

PubMed 2026/09/01 发表CancerQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

G蛋白偶联受体C类第5组成员D(GPRC5D)已成为复发/难治性多发性骨髓瘤中一个关键的免疫治疗靶点。

81.0分
★★★★☆

靶向 BCMA、GPRC5D 或 FcRH5 的 T 细胞衔接器治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:CAR-T 细胞疗法之外的格局——系统综述与网络 Meta 分析

T-Cell Engagers Targeting BCMA, GPRC5D, or FcRH5 in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma: The Landscape Beyond CAR-T Cell Therapy-A Systematic Review

PubMed 2026/08/11 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

我们手动检索了七个数据库,并确定了44项研究进行定量分析。

78.4分
★★★★☆

多发性骨髓瘤的序贯靶向治疗:GPRC5D 双特异性抗体 talquetamab 作为 BCMA CAR-T 治疗的桥接

Sequential targeting in multiple myeloma: talquetamab, a GPRC5D bispecific antibody, as a bridge to BCMA CAR-T therapy.

PubMed 2025/10/23 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

西达基奥仑赛(cilta-cel)和艾基奥仑赛(ide-cel)这两种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T 细胞疗法,已经改变了复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗结局;

72.6分
★★★★☆

MCARH109——靶向 G 蛋白偶联受体 C 类第 5 组成员 D(GPRC5D)的 CAR-T 细胞疗法治疗多发性骨髓瘤的 I 期试验:更新分析

Phase I Trial of MCARH109, a G Protein-Coupled Receptor Class C Group 5 Member D (GPRC5D)-Targeted Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy for Multip

PubMed 2024/12/04 发表J Clin OncolQ1 · IF 44.7(JCR 2025)

这项 I 期临床试验纳入 17 例患者,确定 MCARH109 在 150×10⁶ CAR-T 细胞的最大耐受剂量下是安全的。

65.5分
★★★☆☆