肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.
我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel（cema-cel）治疗的大B细胞淋巴瘤患者，cemacabtagene ansegedleucel是一种异体抗CD19 CAR T产品。
Phase 1 Study of Anito-cel, a d-Domain BCMA CAR T Cell for Refractory or Recurrent Myeloma.
Anito-cel 治疗在重度经治的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中导致了高缓解率。3级或更高级别的细胞因子释放综合征和 ICANS 罕见。（由 Arcellx 和 Kite，一家吉利德公司资助；ClinicalTrials.gov 注册号：NCT04155749。）
In vivo CAR T-cell therapy: determinants of response and durability.
体内嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在患者体内生成工程化淋巴细胞，绕过了白细胞分离术、体外制造，并且在许多方案中还绕过了淋巴细胞清除。
Persistence of mucosal CAR-T cells and inflammatory remodeling in enterocolitis associated with BCMA CAR-T cell therapy.
B细胞靶向治疗正在肿瘤和自身免疫适应症中不断扩大，但其对黏膜免疫的影响仍未得到充分研究。
Gene regulatory elements determine efficacy of BCMA-targeted CAR-T cell products.
在复发/难治性多发性骨髓瘤中，已获批的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞产品ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在关键试验和真实世界比较中显示出比idecabtagene vicleucel（ide-cel）更高的缓解率。
Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.
患者（N = 84）中位接受过 5 线既往治疗，49% 既往接受过 B 细胞成熟抗原靶向治疗。
Ikaros degradation by mezigdomide reduces T-cell dysfunction and improves the efficacy of antimyeloma T-cell therapies.
我们的数据表明，mezigdomide 治疗通过消除 Ikaros 介导的耗竭基因上调，提高抗骨髓瘤 T 细胞疗法的疗效并减少 T 细胞功能障碍。
Lesion-level PET/CT analysis to identify predictors of progression after BCMA CAR T-cell therapy in multiple myeloma.
CAR T cell therapy beyond cancer: current status, challenges and future prospects.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经彻底改变了肿瘤学，其基础逻辑——精准的抗原识别与持久的效应活性相结合——自然延伸至由长寿命病理细胞维持的慢性非恶性疾病。
Prophylactic dexamethasone at the time of absolute lymphocyte expansion does not mitigate risk or event-free survival for immune effector cell associa
2024年12月至2025年8月期间，我们在57例高ALC患者中评估了一种使用短程地塞米松（DEX）的预防策略，高ALC定义为CAR-T输注后连续监测中输注后ALC达到3 10 /L。
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