肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Efficient discovery of an agonistic anti-OX40 nanobody by epitope-directed approach to address enrichment-driven epitope bias.
本研究提出了一种创新的表位导向方法，通过有效规避富集驱动的表位偏倚，极大地加速了功能性激动型纳米抗体的发现。我们的方法及工程化多价抗OX40纳米抗体为推动癌症免疫治疗策略提供了强大的平台。
IL-15 and IL-21 synergy improves anti-tumor efficacy of iPSC-derived cytotoxic T cells in solid tumors.
这些发现表明，可以将细胞因子协同作用工程化到iPSC衍生的T细胞中，以克服实体瘤免疫治疗中的重大障碍，为开发下一代现货型CAR-T疗法提供了一种可扩展的方法。
On-demand GLUT3 expression augments CAR T cell metabolic fitness and antitumor efficacy in preclinical models of glioblastoma.
CAR-T 细胞（CAR T细胞）疗法在血液系统恶性肿瘤中的临床成功，推动了其在难治性实体瘤中的应用，包括胶质母细胞瘤（GBM）。
Ponatinib inhibits LCK and PI3K signaling and promotes CD8(+) T stem cell memory cell development.
CD8+ T干细胞记忆（T SCM）细胞在癌症免疫治疗中显示出临床前景，但临床环境中T SCM细胞的生成需要进一步优化。
Autologous Glypican-3-Targeted, Armored CAR T Cells in Patients with Advanced Solid Tumors: A Phase 1 Dose-Escalation Study of TAK-102.
这些发现支持TAK-102具有可控的安全性特征，并为其在实体瘤中的生物学活性提供了早期证据。
Acute leukemia therapy at a crossroads: from conventional chemotherapy to the era of precision medicine.
自20世纪中叶发现细胞毒性药物以来，急性白血病一直作为肿瘤学研究的模型。
Tumor Inflammation-Associated Neurotoxicity Masquerading as Severe Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome in a Patient With SCLC Treat
在接受tarlatamab治疗的SCLC伴脑转移患者中，严重急性神经毒性可能提示TIAN。TIAN表现为严重但可逆的症状，类似高级别ICANS。区分TIAN与ICANS至关重要，因为TIAN可能可控，识别TIAN有助于在密切监测下个体化决定是否继续治疗。
CD79A/CD40 intracellular domain uses a 4-1BB-like metabolic pathway driven by cholesterol biosynthesis.
CD79A/CD40 CAR-T 细胞表现出独特的代谢适应，包括早期糖酵解激活、持续的 OXPHOS 以及胆固醇代谢上调，这些可能共同支撑其增强的增殖与持久性。靶向胆固醇代谢可能代表一种优化 CAR-T 细胞功能并改善治疗结局的新策略。
Pseudoprogression after CAR T-cell therapy mimicking orbital lymphoma relapse.
CXCR4 induces memory formation over exhaustion in CAR-T cells to achieve durable leukemia targeting.
我们的结果表明，CXCR4 可增强 CAR-T 细胞的记忆与持久性，为改善 AML 及更广泛疾病的免疫治疗结局提供了一种策略。
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