肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Tumor Inflammation-Associated Neurotoxicity Masquerading as Severe Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome in a Patient With SCLC Treat
在接受 tarlatamab 治疗的 SCLC 伴脑转移患者中，严重急性神经毒性可能提示 TIAN。TIAN 表现为严重但可逆的症状，类似高级别 ICANS。区分 TIAN 与 ICANS 至关重要，因为 TIAN 可能可控，识别 TIAN 有助于在密切监测下个体化决定是否继续治疗。
Development and optimization of Eva1 (MPZL2) targeting chimeric antigen receptor T cells.
这些数据表明，人源化 Eva1CAR-T 在治疗多种 Eva1 阳性实体瘤方面具有有前景的治疗潜力。
NR4A ablation improves mitochondrial fitness for long persistence in human CAR-T cells against solid tumors.
NR4A 因子通过线粒体基因表达调控 CAR-T 细胞的持久性和干性，因此 NR4A 是生成针对实体瘤的优质 CAR-T 细胞的高度有前景的靶点。
Human iPSC-derived NK cells armed with CCL19, CCR2B, high-affinity CD16, IL-15, and NKG2D complex enhance anti-solid tumor activity.
这些概念验证研究表明，我们的 eNK 细胞作为一种用于治疗实体瘤的新型过继性细胞疗法产品具有前景。
Bispecific Ligand-Based EphB4 CAR-T Cells Generated Using Ephrin-B2 Show Potent Antitumor Activity Against Lung Adenocarcinoma.
基于配体的 EphB4 CAR-T 细胞是双特异性的，同时靶向 EphB4 和 EphA2。
Mechanisms of resistance to antibody-drug conjugates in cancers.
近年来，随着分子靶向药物、单克隆抗体、免疫检查点抑制剂、双特异性抗体和 CAR-T 细胞疗法等多种治疗模式的出现，癌症治疗取得了巨大进展。
Tocilizumab for Steroid Pulse-Refractory Cytokine Release Syndrome in Chemotherapy With Durvalumab Plus Tremelimumab for NSCLC: A Case Report.
免疫检查点抑制剂显著改善了 NSCLC 的预后。
CD98 heavy chain protein is overexpressed in non-small cell lung cancer and is a potential target for CAR T-cell therapy.
这些结果提示，R8H283 CAR-T 细胞可能成为 NSCLC 的新治疗工具，尽管未来应仔细检测肿瘤外反应性。
Efficacy against Lung Cancer Is Augmented by Combining Aberrantly N-Glycosylated T Cells with a Chimeric Antigen Receptor Targeting Fragile X Mental R
通过嵌合 Ag 受体（CAR）将 T 细胞重定向至癌细胞的适应性转移已为血液病的治疗产生了临床获益。
Cytokine release syndrome complicated with severe rashes induced by nivolumab plus ipilimumab therapy in a patient with non-small cell lung cancer: A
细胞因子释放综合征（CRS）是一种严重且危及生命的毒性反应，通常见于 CAR-T 细胞治疗，在免疫检查点抑制剂（ICI）治疗中罕有报道。
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