CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

基于脂质纳米颗粒的多尺度系统性免疫编程用于癌症治疗

Lipid nanoparticle-based multi-scale systemic immune programming for cancer therapy.

目前，肿瘤免疫治疗的临床适用范围受到脱靶毒性、实体瘤中的物理屏障以及个性化细胞疗法复杂制造工艺的限制。

拉丁美洲 CAR-T 治疗的可及性：障碍、缺口与前进路径

Access to CAR-T therapy in Latin America: Barriers, gaps, and pathways forward.

我们得出结论，在拉丁美洲实现公平的CAR-T细胞可及性需要多方面的策略：协调一致的监管框架、可扩展的学术制造、基础设施投资以及整合人群特异性免疫基因组学分析。

通往体内 CAR-T 成功之路：有前景的病毒载体与非病毒载体比较

On the road to in vivo CAR-T success: Comparing promising viral and non-viral vectors.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效，多款产品获批用于临床。

纳米递送系统在增强 CAR-T/CRISPR-Cas9 介导的癌症治疗中的新兴优势

Emerging advantages of nano delivery systems in enhancing CAR-T/CRISPR-Cas9 mediated cancer therapeutics.

病毒载体长期以来一直是癌症免疫治疗的核心，尤其是用于体外嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞工程和癌症疫苗开发。

通过 mRNA-LNP 工程化 CLL-1 CAR-NK 细胞以获得强效抗肿瘤活性并逆转急性髓系白血病中 HLA-E 介导的耐药

Engineering CLL-1 CAR-NK cells via mRNA-LNP for potent antitumor activity and reversal of HLA-E-mediated resistance in acute myeloid leukemia.

瞬时、非整合的 mRNA LNP 转染的 CLL-1 CAR-NK 细胞为 MDR AML 提供了一种安全有效的策略。

经香茅醇定制的 mRNA-tLNPs 实现更优的 T 细胞工程体内疗效

Superior In Vivo Efficacy for T Cell Engineering via Citronellol-Tailored mRNA-tLNPs.

靶向CD3的H 3 T 4 LNP（H 3 T 4）在T细胞工程中实现了约85%的体内效力，比基准LNP高出50%（40% vs.

基于器官囊过滤的胰腺靶向脂质纳米颗粒

Pancreatic-targeted lipid nanoparticles based on organ capsule filtration.

实现胰腺靶向递送是治疗胰腺疾病的一项突破，但精准递送仍具挑战性 1。

用 mRNA 治疗重编程三阴性乳腺癌的免疫微环境

Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.

三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性强且异质性高的亚型，其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。

利用 CD8 靶向 mRNA-LNP 体内重编程 CD22 CAR-T 细胞以治疗血液系统恶性肿瘤

Reprogramming CD22 CAR-T cells in vivo using CD8-targeted mRNA-LNPs to treat hematological malignancies.

体外嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已在 B 细胞血液系统恶性肿瘤患者中取得成功。

CAR mRNA 工程化 T 细胞与巨噬细胞在清除 CD19⁺ 白血病细胞中的不同效应功能与协同作用

Distinct effector functions and synergy of CAR mRNA-engineered T cells and macrophages in the clearance of CD19(+) leukemia cells.

我们的研究结果凸显了 CAR-T 细胞优越的肿瘤细胞杀伤能力。