前沿论文｜CELL INTELLIGENCE

经香茅醇定制的 mRNA-tLNPs 实现更优的 T 细胞工程体内疗效

Superior In Vivo Efficacy for T Cell Engineering via Citronellol-Tailored mRNA-tLNPs.

PubMed 2026/03/12 发表SmallQ1 · IF 11.8（JCR 2025）

靶向 CD3 的 H 3 T 4 LNP（H 3 T 4）在 T 细胞工程中实现了约 85% 的体内效力，比基准 LNP 高出 50%（40% vs.

靶点：CD19 技术：CAR-T 技术：mRNA 实体瘤地区：中国

80.1分

★★★★☆

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CAR mRNA 工程化 T 细胞与巨噬细胞在清除 CD19⁺ 白血病细胞中的不同效应功能与协同作用

Distinct effector functions and synergy of CAR mRNA-engineered T cells and macrophages in the clearance of CD19(+) leukemia cells.

PubMed 2026/01/18 发表J Adv ResQ1 · IF 17.1（JCR 2025）

我们的研究结果凸显了 CAR-T 细胞优越的肿瘤细胞杀伤能力。

靶点：CD19 技术：CAR-T 技术：基因治疗技术：mRNA 淋巴瘤白血病

76.8分

★★★★☆

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无瘢痕环状 mRNA CAR-T 细胞疗法展现出更优的抗肿瘤疗效

Scarless circular mRNA-based CAR-T cell therapy elicits superior antitumor efficacy.

PubMed 2025/12/23 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2（JCR 2025）

这些发现将 cmRNA 定位为一种下一代 mRNA 模态，用于实现强效且可控的 CAR 表达，从而提供一个强大的平台，以释放 mRNA 技术在细胞免疫治疗和精准医学中的全部潜力。

靶点：CD19 靶点：GPRC5D 技术：CAR-T 技术：mRNA 地区：中国

75.3分

★★★★☆

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氧化 mRNA 脂质纳米颗粒用于原位嵌合抗原受体单核细胞工程

Oxidized mRNA Lipid Nanoparticles for In Situ Chimeric Antigen Receptor Monocyte Engineering.

PubMed 2024/03/05 发表Adv Funct MaterQ1 · IF 19.9（JCR 2025）

在一项概念验证研究中，C14-O2 LNP 被用于在健康小鼠体内原位工程化功能性 CD19-CAR 单核细胞，以实现显著的 B 细胞缺失（45%）。

靶点：CD19 技术：CAR-T 技术：mRNA 实体瘤地区：美国

63.6分

★★★☆☆

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CAR-T 治疗后 B 细胞耗竭淋巴瘤患者中疫苗诱导的抗 SARS-CoV-2 及其 Omicron 变异株 T 细胞反应

Vaccine-induced T-cell responses against SARS-CoV-2 and its Omicron variant in patients with B cell-depleted lymphoma after CART therapy.

PubMed 2022/07/14 发表BloodQ1 · IF 23.9（JCR 2025）

这些数据强调了在 CD19 CAR-T 细胞治疗后接种 COVID-19 疫苗的重要性，即使存在长期 B 细胞发育不全。

靶点：CD19 技术：CAR-T 技术：mRNA 淋巴瘤地区：美国

62.5分

★★★☆☆

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抗 CD19 CAR-T 细胞治疗患者中增强的 BNT162b2 疫苗诱导细胞免疫

Enhanced BNT162b2 vaccine-induced cellular immunity in anti-CD19 CAR T cell-treated patients.

PubMed 2022/07/14 发表BloodQ1 · IF 23.9（JCR 2025）

这些数据强调了在 CD19 CAR-T 细胞治疗后接种 COVID-19 疫苗的重要性，即使存在长期 B 细胞发育不全。

靶点：CD19 技术：CAR-T 技术：mRNA 淋巴瘤地区：亚太其他

62.5分

★★★☆☆

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工程化免疫：CAR-T 细胞治疗的当前进展与未来方向

Engineering Immunity: Current Progress and Future Directions of CAR-T Cell Therapy.

PubMed 2026/01/16 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6（JCR 2025）

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法已成为一种变革性免疫治疗形式，使 T 细胞得以被精准工程化以识别并清除致病细胞。

靶点：CD19 靶点：BCMA 技术：CAR-T 技术：mRNA 血液系统恶性肿瘤实体瘤

61.1分

★★★☆☆

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经临床批准的 LNP 强制表达 BATF 增强过继 T 细胞治疗

Enforced BATF expression via clinically approved LNPs enhances adoptive T-cell therapies.

PubMed 2026/06/02 发表Blood SciQ2 · IF 3.6（JCR 2025）

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效，但其持久性受限于扩增不足、持续性不足和 T 细胞耗竭。

靶点：CD19 技术：CAR-T 技术：TCR-T 技术：mRNA 急性淋巴细胞白血病黑色素瘤

55.3分

★★★☆☆

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血液系统恶性肿瘤患者对 2019 冠状病毒病疫苗的体液和 T 细胞免疫应答

Humoral and T-cell immune responses to coronavirus disease 2019 vaccines in patients with hematological malignancies.

PubMed 2026/04/09 发表Jpn J Clin OncolQ3 · IF 2.5（JCR 2025）

本研究提供了确证性真实世界证据，表明 CD19 恢复是体液应答的关键决定因素，而疫苗诱导的 T 细胞免疫即使在抗体无应答者中也可能得以保留，支持在这一高风险人群中继续开展疫苗接种工作。

靶点：CD19 技术：CAR-T 技术：mRNA 技术：双特异性抗体 B细胞淋巴瘤淋巴瘤

50.8分

★★★☆☆

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CAR-T 细胞治疗的进展：抗原选择、改造及实体瘤当前试验

Advances in CAR T cell therapy: antigen selection, modifications, and current trials for solid tumors.

PubMed 2025/01/06 发表Front ImmunolQ1 · IF 7（JCR 2025）

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，靶向 CD19 和 BCMA 的 FDA 批准疗法取得了显著的临床成功。

靶点：CD19 靶点：BCMA 技术：CAR-T 技术：基因编辑技术：mRNA 血液系统恶性肿瘤实体瘤

50.3分

★★★☆☆

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