CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

一种新型三基因敲除同种异体 BCMA CAR T 细胞疗法（CT0590）用于多发性骨髓瘤：临床前及 1 期研究

A novel triple-knockout allogeneic BCMA CAR T-cell therapy (CT0590) for multiple myeloma: preclinical and phase 1 study.

这些结果提示，CAR-NKG2A技术可能克服HVGR，尤其是在NK细胞上NKG2A表达升高的患者中。

表面蛋白质组 CRISPR 激活筛选揭示调控肿瘤对 NK 细胞杀伤敏感性的配体

Surfaceome CRISPR activation screening uncovers ligands regulating tumor sensitivity to NK cell killing.

基于自然杀伤（NK）细胞的免疫疗法在癌症治疗中具有前景，因为它们能够不依赖抗原呈递来清除癌细胞，并具备“现货型”实用性。

探索 CAR-T 之外的 CAR 细胞疗法用于髓系恶性肿瘤

Exploring CAR cell therapies beyond CAR-T for myeloid malignancies.

嵌合抗原受体（CAR）-T细胞在多种血液系统恶性肿瘤中已展现出显著疗效；

异基因移植后急性髓系白血病复发中重编程失败的移植物抗白血病免疫的研究进展

Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.

急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发影响40-50%的受者，并且仍然是移植后死亡的主要原因；中位总生存期约为5个月，1年生存率低于20%。

通过 mRNA-LNP 工程化 CLL-1 CAR-NK 细胞以获得强效抗肿瘤活性并逆转急性髓系白血病中 HLA-E 介导的耐药

Engineering CLL-1 CAR-NK cells via mRNA-LNP for potent antitumor activity and reversal of HLA-E-mediated resistance in acute myeloid leukemia.

瞬时、非整合的 mRNA LNP 转染的 CLL-1 CAR-NK 细胞为 MDR AML 提供了一种安全有效的策略。

供者来源 CD19 靶向 CAR-NK 细胞在 blinatumomab 和自体 CD19 靶向 CAR-T 治疗失败后诱导复发 B-ALL 患儿完全缓解

Donor-derived CD19-targeted CAR-NK cells induce complete remission in a child with relapsed B-ALL after failure of blinatumomab and autologous CD19-ta

复发仍是儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）治疗失败和死亡的主要原因。

功能基因组学指导的血液系统恶性肿瘤 CAR-T 与 CAR-NK 治疗设计：使细胞工程与免疫逃逸及微环境耐药相匹配

Functional genomics-guided design of CAR-T and CAR-NK therapies in hematological malignancies: aligning cellular engineering with immune escape and mi

一种以耐药为导向的策略可能有助于使工程化细胞疗法的设计与高危血液系统恶性肿瘤中治疗失败的主要机制相一致。未来的 CAR-T 和 CAR-NK 开发不应仅仅增加工程化复杂性，而应将每一处改造与可测量的耐药机制、可行的生物标志物以及可在临床中检验的获益联系起来。在耐药匹配的细胞免疫治疗能够广泛整合进入临床实践之前，前瞻性验证、基因组安全性评估、生产一致性以及长期监测将是必不可少的。

辐照 CD19 嵌合抗原受体 YTS 细胞保留抗肿瘤活性并可作为自体 CAR-T 疗法的可规模化替代方案

Irradiated CD19 chimeric antigen receptor YTS cells retain antitumor activity and offer a scalable alternative to autologous CAR-T therapy.

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法彻底改变了淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗。

超越耗竭：用于血液肿瘤下一代免疫治疗的 T 细胞适应性

Beyond exhaustion: T cell fitness for next generation of immunotherapy for hematological cancer.

T细胞导向的免疫疗法已改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但持久获益仍受限于复发、持续性差、免疫重建不完全和感染。

现货型双 CAR-iNKT 细胞免疫治疗根除髓内及软脑膜高危 KMT2A 重排白血病

Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.

当前疗法，包括自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫治疗，未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病（KMT2Ar-ALL）的婴儿，该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。