CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

Claudin 18.2 靶向：泛癌视角

Claudin 18.2 Targeting: A Pan-Cancer Perspective.

FDA 对 zolbetuximab 批准的 CLDN18.2 阈值为 ≥ 75% 中度至强染色。

卵巢癌免疫治疗进展

Advances in immunotherapies in ovarian cancer.

卵巢癌（OC）仍是最致命的妇科恶性肿瘤之一，且尽管近半数病例存在TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs），免疫检查点抑制剂仅显示出有限的临床获益。

用代谢物感知受体工程化 NK 和 T 细胞以靶向实体瘤

Engineering NK and T cells with metabolite-sensing receptors to target solid tumors.

这些数据表明，可以对代谢物感知进行重编程，以获得生化引导的空间靶向细胞，为治疗干预创造了新的可能性。

工程化改造 CAR-T 细胞分泌 VEGF 中和 scFv 增强对实体瘤的抗肿瘤活性

Engineering CAR T cells to secrete VEGF-neutralizing scFvs enhances antitumor activity against solid tumors.

我们的结果为 CAR-VEGF T 细胞作为以 VEGF 升高为特征的实体瘤的安全且强效疗法的临床转化提供了依据。

高内涵 SRS 成像揭示 CAR-T 治疗下卵巢癌中胆固醇代谢改变

High-Content SRS Imaging Unveils Altered Cholesterol Metabolism in Ovarian Cancers Under CAR-T Treatment.

我们的研究显示了实施代谢调控以促进 CAR-T 细胞治疗实体瘤的前景。

靶向间皮素的全人源嵌合抗原受体自体 T 细胞在表达间皮素的癌症中的 1 期研究

Phase 1 study of autologous T cells bearing fully human chimeric antigen receptors targeting mesothelin in mesothelin-expressing cancers.

所有患者（n = 20）接受 1-3 10 7 CAR + 细胞/m 2 的剂量（1 例肺腺癌、5 例间皮瘤和 14 例卵巢癌）。

工程化转基因尺寸超越现有局限的单载体逻辑门控 CAR T 细胞

Engineering single-vector logic-gated CAR T cells with transgene sizes beyond current limitations.

这些数据建立了工程化逻辑门控单载体免疫疗法的框架，并提供了生成携带超出当前尺寸限制转基因的 CAR T 细胞的优化工作流程。

JNK 敲低通过升高 NFATc1 依赖性转录增强 CAR-T 细胞在临床前卵巢癌模型中的细胞毒性

JNK knockdown enhances CAR-T cell cytotoxicity through elevated NFATc1-dependent transcription in preclinical ovarian cancer models.

JNK信号是CAR-T细胞细胞毒性的重要调节因子，为直接增强CAR-T在人癌症治疗中的有效性提供了潜在策略。

卵巢癌中叶酸受体-α 靶向治疗：最新进展与新兴治疗策略

Folate receptor-α targeted therapies in ovarian cancer: recent advances and emerging therapeutic strategies.

上皮性卵巢癌（EOC）仍是一种生物学异质性高、治疗困难的恶性肿瘤，因为大多数晚期肿瘤最初对铂类-紫杉烷化疗有应答，但随后复发，且铂类敏感性逐渐降低。

经靶向 PD-L1 的融合蛋白工程化改造的实体瘤 CAR-T 细胞用于局部 IL-12 递送

Solid tumour CAR-T cells engineered with fusion proteins targeting PD-L1 for localized IL-12 delivery.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞在实体瘤中的疗效有限，部分原因在于免疫抑制性肿瘤微环境（TME）。