Claudin 18.2 靶向:泛癌视角
Claudin 18.2 Targeting: A Pan-Cancer Perspective.
FDA 对 zolbetuximab 批准的 CLDN18.2 阈值为 ≥ 75% 中度至强染色。
FRONTIER PAPERS
Claudin 18.2 Targeting: A Pan-Cancer Perspective.
FDA 对 zolbetuximab 批准的 CLDN18.2 阈值为 ≥ 75% 中度至强染色。
Advances in immunotherapies in ovarian cancer.
卵巢癌(OC)仍是最致命的妇科恶性肿瘤之一,且尽管近半数病例存在TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)(TILs),免疫检查点抑制剂仅显示出有限的临床获益。
Single-cell transcriptomics reveals FXR1 as an actionable target for siRNA therapy in ovarian cancer.
我们的数据确立了FXR1作为癌症组织中致癌过程的重要调节因子,并可作为治疗靶点。
Treatment sequence of stem cell delivered heterologous oncolytic virus impact on tumor microenvironment in immunocompetent ovarian cancer model.
异源OV的治疗顺序对肿瘤微环境有显著影响。NNV24+SNV1促进强效抗肿瘤免疫并改善生存,而相反顺序则损害免疫激活和治疗反应。这些发现为基于OV的免疫疗法的合理排序建立了机制框架。
Engineering NK and T cells with metabolite-sensing receptors to target solid tumors.
这些数据表明,可以对代谢物感知进行重编程,以获得生化引导的空间靶向细胞,为治疗干预创造了新的可能性。
Engineering CAR T cells to secrete VEGF-neutralizing scFvs enhances antitumor activity against solid tumors.
我们的结果为 CAR-VEGF T 细胞作为以 VEGF 升高为特征的实体瘤的安全且强效疗法的临床转化提供了依据。
High-Content SRS Imaging Unveils Altered Cholesterol Metabolism in Ovarian Cancers Under CAR-T Treatment.
我们的研究显示了实施代谢调控以促进 CAR-T 细胞治疗实体瘤的前景。
Phase 1 study of autologous T cells bearing fully human chimeric antigen receptors targeting mesothelin in mesothelin-expressing cancers.
所有患者(n = 20)接受 1-3 10 7 CAR + 细胞/m 2 的剂量(1 例肺腺癌、5 例间皮瘤和 14 例卵巢癌)。
Advancing adoptive T cell therapy in ovarian cancer: barriers, innovations, and emerging platforms.
这些进展共同为克服卵巢癌中 ACT 面临的独特免疫屏障、加速开发更有效、更持久且个体化的 T 细胞策略提供了路线图。
Engineering single-vector logic-gated CAR T cells with transgene sizes beyond current limitations.
这些数据建立了工程化逻辑门控单载体免疫疗法的框架,并提供了生成携带超出当前尺寸限制转基因的 CAR T 细胞的优化工作流程。
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