CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

高危骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病患者接受异基因白血病来源树突状细胞疫苗 DCP-001 后获得持久缓解和生存

Durable Responses and Survival in High-risk Myelodysplastic Syndrome and Acute Myeloid Leukemia Patients Receiving the Allogeneic Leukemia-derived Den

针对新鉴定肽的 WT1 特异性 TCR 对急性髓系白血病和卵巢癌具有抗肿瘤反应性

WT1-specific TCRs directed against newly identified peptides install antitumor reactivity against acute myeloid leukemia and ovarian carcinoma.

我们的方法获得了一组天然表达的WT1肽和四个TCR，它们是在WT1表达肿瘤患者中，包括AML和卵巢癌，进行TCR基因转移策略的有前景的候选者。

树突状细胞疫苗在肿瘤免疫治疗中的研究进展

Research progress on dendritic cell vaccines in cancer immunotherapy.

树突状细胞（DC）疫苗可诱导特异性免疫反应，从而选择性地清除靶细胞。

改良树突状细胞作为血液系统恶性肿瘤的治疗平台，并从中枢神经系统肿瘤中获得转化见解

Modified Dendritic cells as a therapeutic platform in hematologic malignancies with translational insights from central nervous system tumors.

树突状细胞（DC）疫苗能引发特异性免疫反应，能够精确消除靶细胞。

树突状细胞在血液系统恶性肿瘤中的作用：从免疫调节到新视角的简要综述

Dendritic cells in hematologic malignancies: a brief review of immunoregulation to new perspectives.

树突状细胞（DCs）是免疫系统的重要哨兵，在激活初始T细胞对抗白血病细胞中发挥关键作用。

新兴癌症免疫治疗：前沿进展与开发中的创新

Emerging Cancer Immunotherapies: Cutting-Edge Advances and Innovations in Development.

生物疗法的兴起彻底改变了肿瘤学，免疫疗法通过黑色素瘤和B-ALL的CAR-T细胞疗法等突破引领了这一变革。

树突状细胞疫苗延长 CAR-T 细胞持久性并提高 CD19 CAR-T 细胞治疗在复发或难治性成人 B-ALL 患者中的疗效

Dendritic cell vaccines extend CAR T-cell persistence and improve the efficacy of CD19 CAR T-cell therapy in refractory or relapsed adult B-ALL patien

WT1 和 PRAME RNA 负载的树突状细胞疫苗作为新发 AML 强化诱导化疗后的维持治疗

WT1 and PRAME RNA-loaded dendritic cell vaccine as maintenance therapy in de novo AML after intensive induction chemotherapy.

强化诱导化疗可使>60%的急性髓系白血病（AML）患者达到完全缓解（CR），但对于不适合异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的复发患者，总生存期（OS）较差。

干扰素α-2b（IFNα2b）在精准肿瘤学中的应用：递送与联合免疫治疗的创新

Interferon alpha-2b (IFNα2b) in precision oncology: Innovations in delivery and combinatorial immunotherapy.

在III期黑色素瘤中，高剂量IFN 2b可提高无复发生存率，使复发率降低28%。

靶向抗体治疗作为侵袭性成人 T 细胞白血病/淋巴瘤的治疗策略

Targeted antibody therapy as a treatment strategy for aggressive adult T-cell leukemia/lymphoma.

侵袭性成人 T 细胞白血病/淋巴瘤（ATL）的标准治疗是多药化疗，但随着诊断时患者年龄增长，使用更强效的细胞毒性抗癌药物正变得越来越困难。