CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

基于树突状细胞的疫苗 PROTEXI 利用抗病毒 CD4 T 细胞记忆增强小鼠抗肿瘤免疫应答

The Dendritic Cell-based Vaccine PROTEXI leverages Antiviral CD4 T cell Memory to boost anti-tumor immune responses in mice.

DC 癌症疫苗的疗效与肿瘤相关抗原免疫原性差以及未能引发强效的 MHC II 类限制性 CD4 T 细胞反应有关。

病例报告：致敏树突状细胞免疫治疗用于多种实体瘤

Case Report: Primed dendritic cell immunotherapy for multiple solid tumors.

在这项回顾性病例系列中，我们描述了五名成人（4名男性，1名女性；

通过抑制 ALDH1A2 靶向自分泌视黄酸信号增强抗肿瘤树突状细胞疫苗疗效

Targeting autocrine retinoic acid signaling by ALDH1A2 inhibition enhances antitumor dendritic cell vaccine efficacy.

我们的研究证明了ALDH1A2-视黄酸轴在调节DC功能中的独特作用，并进一步提出一种新的ALDH1A2小分子抑制剂作为潜在的癌症免疫治疗药物。

治疗性 DC 疫苗靶向血管抗原 DLK1 可有效治疗原发性三阴性乳腺癌并预防转移

Therapeutic DC vaccination against the vascular antigen DLK1 effectively treats primary triple-negative breast cancer and prevents metastasis.

我们的结果表明，治疗性DC疫苗接种能够安全地激发抗血管生成T细胞活化并招募至TME，当与anti-PD1 ICB联合给药时，可在转化型TNBC小鼠模型中显著减少原发性和转移性肿瘤负荷。

树突状细胞处于反应性肿瘤免疫的中心

Dendritic Cells at the Center of Reactive Tumor Immunity.

肿瘤的消除通常依赖于T细胞，这些细胞需要先前或持续存在的激活信号。

嵌合抗原受体工程化 (CAR)-T 细胞疗法治疗转移性前列腺癌

Chimeric antigen receptor-engineered (CAR)-T cell therapy for metastatic prostate cancer.

转移性前列腺癌与生存率显著降低相关，往往提示疾病表型更具侵袭性，对常规治疗的反应性下降。

Piezo1 缺失通过肿瘤浸润 CD11b+树突状细胞增强 CD8+ T 细胞的交叉致敏

Piezo1 deletion enhances cross-priming of CD8+ T cells by tumor-infiltrating CD11b+ dendritic cells.

在此，我们首次报道了机械感知与cDC2A细胞交叉呈递之间的关联。我们的发现可能对改善DC疫苗的持续开发产生影响，而DC疫苗的成功取决于在TME中对细胞毒性T细胞的适当抗原加工和呈递。

免疫肿瘤学：靶点与治疗的新见解

Immuno-Oncology: New Insights into Targets and Therapies.

免疫治疗在肿瘤外科患者护理中的作用有望扩大，随着研究者和临床医生评估新的靶点和方法。

整合抗原捕获纳米颗粒与 1 型常规树突状细胞疗法用于原位癌症免疫

Integrating antigen capturing nanoparticles and type 1 conventional dendritic cell therapy for in situ cancer immunization.

我们的发现表明，ACT-DC 改善了原位抗原采集，无需外源性抗原即可触发强烈的全身免疫反应，并将肿瘤环境转变为更“免疫热”的状态。

干扰素ε缺失是 9p21 与免疫冷肿瘤、免疫检查点治疗耐药及内源性 CXCL9/10 诱导之间难以捉摸的联系

Interferon Epsilon Loss Is Elusive 9p21 Link to Immune-Cold Tumors, Resistant to Immune Checkpoint Therapy, and Endogenous CXCL9/10 Induction.

IFNϵ 是 elusive 的、细胞内在的 9p21 IFN-I 信号，作用于人类 CD8 T 细胞、髓系 DC、CXCL9/10、小鼠 DC 以及巨噬细胞亚型和亚簇 Cxcl9/10 表达。9p 缺失的 IFN-I 和 IFN-γ 通路（例如 JAK2）基因位于 p21 和 p24，在免疫荒漠、ICT 耐药状态下缺乏内源性 CXCL9/10 诱导能力。这些发现、9p 缺失/ICT 耐药数据以及 DC 疫苗肺部试验，促成了 DC-CX