CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

更正：WT1-mRNA 树突状细胞疫苗接种用于多形性胶质母细胞瘤、恶性胸膜间皮瘤、转移性乳腺癌及其他实体瘤患者：1 型 T 淋巴细胞反应与临床结局相关

Correction: WT1-mRNA dendritic cell vaccination of patients with glioblastoma multiforme, malignant pleural mesothelioma, metastatic breast cancer, an

WT1-mRNA 树突状细胞疫苗接种用于多形性胶质母细胞瘤、恶性胸膜间皮瘤、转移性乳腺癌及其他实体瘤患者：1 型 T 淋巴细胞反应与临床结局相关

WT1-mRNA dendritic cell vaccination of patients with glioblastoma multiforme, malignant pleural mesothelioma, metastatic breast cancer, and other soli

这些数据表明WT1-mRNA/DC疫苗接种在晚期实体瘤患者中是可行的、安全的且具有免疫原性，并显示出临床活性，提示其有潜力帮助改善患者的生存。

干扰素ε缺失是 9p21 与免疫冷肿瘤、免疫检查点治疗耐药及内源性 CXCL9/10 诱导之间难以捉摸的联系

Interferon Epsilon Loss Is Elusive 9p21 Link to Immune-Cold Tumors, Resistant to Immune Checkpoint Therapy, and Endogenous CXCL9/10 Induction.

IFNϵ 是 elusive 的、细胞内在的 9p21 IFN-I 信号，作用于人类 CD8 T 细胞、髓系 DC、CXCL9/10、小鼠 DC 以及巨噬细胞亚型和亚簇 Cxcl9/10 表达。9p 缺失的 IFN-I 和 IFN-γ 通路（例如 JAK2）基因位于 p21 和 p24，在免疫荒漠、ICT 耐药状态下缺乏内源性 CXCL9/10 诱导能力。这些发现、9p 缺失/ICT 耐药数据以及 DC 疫苗肺部试验，促成了 DC-CX

基于树突状细胞的免疫治疗用于已切除胰腺癌患者

Dendritic Cell-Based Immunotherapy in Patients With Resected Pancreatic Cancer.

本研究达到了主要终点，即胰腺癌患者接受SOC治疗和辅助DC免疫治疗后，胰腺切除术后的2年RFS率≥60%。这些结果值得未来开展随机试验。

恶性胸膜间皮瘤的免疫治疗方法

Immunotherapy approaches for malignant pleural mesothelioma.

在过去十年中，免疫检查点抑制剂（ICIs）彻底改变了癌症的治疗方式。

将 PD-L1 抑制剂 atezolizumab 和 WT1/DC 疫苗整合到上皮样恶性胸膜间皮瘤患者的标准一线治疗中——Immuno-MESODEC 研究方案

Integration of the PD-L1 inhibitor atezolizumab and WT1/DC vaccination into standard-of-care first-line treatment for patients with epithelioid malign

患者的随访将持续至最终给予atezolizumab和/或WT1/DC疫苗接种后最多90天，或诊断后24个月，以较晚发生者为准。

PD-1/PD-L1 检查点抑制与树突状细胞疗法联合应用于小鼠模型和间皮瘤患者

Combination of PD-1/PD-L1 checkpoint inhibition and dendritic cell therapy in mice models and in patients with mesothelioma.

联合治疗的中位OS和PFS分别为17.7个月和8.0个月。