FRONTIER PAPERS

前沿论文 28

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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Amivantamab 通过 EGFR 和 MET 结合诱导间皮瘤中的免疫介导细胞毒性

Amivantamab Induces Immune-Mediated Cytotoxicity in Mesothelioma Through EGFR and MET Engagement.

PubMed 2026/06/20 发表J Thorac OncolQ1 · IF 23.3(JCR 2025)

Amivantamab 在间皮瘤中表现出强大的临床前抗肿瘤活性,主要通过与 EGFR 和 MET 结合相关的固有免疫介导的细胞毒性。这些发现支持在间皮瘤中对双特异性 EGFR/MET 靶向抗体进行临床评估。

88.4分
★★★★★
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年轻化造血干/祖细胞工程化 CAR 装甲自然杀伤 T 细胞用于恶性胸膜间皮瘤

Rejuvenated Hematopoietic Stem and Progenitor Cell-Engineered CAR-Armored Natural Killer T Cells for Malignant Pleural Mesothelioma.

PubMed 2026/06/11 发表Research (Wash D C)Q1 · IF 12.9(JCR 2025)

这些发现共同支持开发一种可临床转化、即用型的 CAR-NKT 细胞疗法,用于治疗 MPM。

87.2分
★★★★★
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海鞘素合成类似物:一类新型选择性转录抑制剂,在难治性恶性胸膜间皮瘤中发挥免疫原性细胞死亡作用

Ecteinascidin synthetic analogues: a new class of selective inhibitors of transcription, exerting immunogenic cell death in refractory malignant pleur

PubMed 2024/12/21 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

这些发现揭示了海鞘素类化合物一种此前未知的作用机制,值得进一步研究其在 MPM 治疗中的潜在临床应用,作为单药治疗或与免疫治疗联合的新一线治疗方案。

65.5分
★★★☆☆
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恶性胸膜间皮瘤的免疫治疗耐药与策略

Immunotherapy resistance and strategies in malignant pleural mesothelioma.

PubMed 2026/03/26 发表Cancer Drug ResistQ1 · IF 7.6(JCR 2025)

恶性胸膜间皮瘤(MPM)仍然是最具侵袭性的胸部恶性肿瘤之一,其特征是对手术、化疗和放疗等常规治疗手段具有深度耐药性,导致生存结局持续不佳。

65.3分
★★★☆☆
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靶向间皮素的新型多链 DAP-CAR-T 细胞在卵巢癌和间皮瘤中的疗效与安全性:一项单臂、开放标签、首次人体研究

Efficacy and safety of novel multiple-chain DAP-CAR-T cells targeting mesothelin in ovarian cancer and mesothelioma: a single-arm, open-label and firs

PubMed 2024/11/15 发表Genome MedQ1 · IF 10.8(JCR 2025)

我们的研究突出了靶向 MSLN 的多链 DAP-CAR-T 细胞疗法治疗卵巢癌和间皮瘤患者的安全性和疗效。

65.1分
★★★☆☆
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展示诱饵抗性 IL18 突变蛋白的非致病性大肠杆菌增强抗肿瘤和 CAR NK 细胞应答

Non-pathogenic E. coli displaying decoy-resistant IL18 mutein boosts anti-tumor and CAR NK cell responses.

PubMed 2024/10/04 发表Nat BiotechnolQ1 · IF 44.5(JCR 2025)

肿瘤微环境可通过免疫细胞迁移不良和耗竭等机制抑制癌症疗法的疗效。

64.7分
★★★☆☆
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