单细胞分辨率下 NSCLC 脑转移中免疫景观改变及其与免疫检查点抑制剂反应不良的关联
Identification of altered immune landscape at single-cell resolution in NSCLC brain metastasis and its association with poor immune checkpoint inhibit
脑转移是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的常见并发症,导致预后不良并降低免疫检查点抑制剂(ICIs)的疗效。
FRONTIER PAPERS
Identification of altered immune landscape at single-cell resolution in NSCLC brain metastasis and its association with poor immune checkpoint inhibit
脑转移是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的常见并发症,导致预后不良并降低免疫检查点抑制剂(ICIs)的疗效。
Interferon Epsilon Loss Is Elusive 9p21 Link to Immune-Cold Tumors, Resistant to Immune Checkpoint Therapy, and Endogenous CXCL9/10 Induction.
IFNϵ 是 elusive 的、细胞内在的 9p21 IFN-I 信号,作用于人类 CD8 T 细胞、髓系 DC、CXCL9/10、小鼠 DC 以及巨噬细胞亚型和亚簇 Cxcl9/10 表达。9p 缺失的 IFN-I 和 IFN-γ 通路(例如 JAK2)基因位于 p21 和 p24,在免疫荒漠、ICT 耐药状态下缺乏内源性 CXCL9/10 诱导能力。这些发现、9p 缺失/ICT 耐药数据以及 DC 疫苗肺部试验,促成了 DC-CX
Intravenous administration of BCG in mice promotes natural killer and T cell-mediated antitumor immunity in the lung.
我们的研究表明,全身静脉注射 BCG 在肺肿瘤治疗中具有潜力,凸显其增强免疫反应和提升免疫检查点阻断疗效的能力。
An immune score reflecting pro- and anti-tumoural balance of tumour microenvironment has major prognostic impact and predicts immunotherapy response i
我们的发现将现有概念拓展至从肿瘤免疫微环境中获取预后信息,并提供了一种在常见人类癌症类型中具有高临床潜力的免疫激活特征。
Single-cell analysis reveals clonally expanded tumor-associated CD57(+) CD8 T cells are enriched in the periphery of patients with metastatic urotheli
我们发现在对atezolizumab有应答的患者中,新抗原特异性CD8 T细胞和总体CD8 T细胞中CD57的频率较高。外周CD57+CD8 T细胞与TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)之间的TCR repertoire重叠表明,外周CD57+CD8 T细胞的积累反映了正在进行的抗肿瘤T细胞应答。我们的发现提供了证据和依据,支持使用表达CD57的循环CD8 T细胞作为一种易于获取的基于血液的生物标志物,用于筛选适合接受atezolizumab治疗
Anti-CSF-1R emactuzumab in combination with anti-PD-L1 atezolizumab in advanced solid tumor patients naïve or experienced for immune checkpoint blocka
Emactuzumab联合atezolizumab显示出可控的安全性特征,与常规atezolizumab单药治疗相比,疲劳和皮疹增加。在ICB经治的NSCLC患者中尤其观察到可观的ORR。治疗期间CD8 +TILs的增加似乎与TAM亚群的持续存在相关。
Cancer/testis antigens: from serology to mRNA cancer vaccine.
癌/睾丸抗原(CTA)是一组在多种癌症组织以及睾丸和胎盘组织中表达的肿瘤抗原。
Comprehensive analysis of 33 human cancers reveals clinical implications and immunotherapeutic value of the solute carrier family 35 member A2.
我们的研究揭示,SLC35A2在20种癌症中上调,包括肺腺癌(LUAD)、乳腺浸润性癌(BRCA)、结肠腺癌(COAD)和肺鳞状细胞癌(LUSC)。在五种癌症类型中,SLC35A2的上调表明预后不良。此外,在包括BRCA和COAD在内的13种癌症类型中,SLC35A2的过表达与淋巴细胞浸润减少呈正相关。基于多项临床试验的数据,表现出高SLC35A2表达的LUAD、LUSC、SKCM和BLCA患者可能经历改善的免疫治疗反应。因此,SLC3
Evasion of NK cell immune surveillance via the vimentin-mediated cytoskeleton remodeling.
我们发现当免疫细胞攻击癌细胞时,癌细胞通过上调vimentin和actin重组来抵抗免疫细胞毒性。
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