CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

高维光谱流式细胞术揭示 CLL 小鼠模型中进行性 T 细胞耗竭和髓系细胞重编程

High-dimensional spectral flow cytometry uncovers progressive T-cell exhaustion and myeloid cell reprogramming in a CLL mouse model.

我们的研究结果证明了在Eµ-TCL1小鼠模型中，向抑制性微环境的逐步转变涉及先天性和适应性免疫区室，为理解CLL中的免疫失败提供了框架，并为恢复抗白血病免疫的策略提供了信息。

急性淋巴细胞白血病中的 CAR-T 细胞治疗——有限持久性是否足够？

CAR T-Cell Therapy in Acute Lymphoblastic Leukemia-Is Limited Persistence Enough?

组织蛋白酶 G 拓展 CAR-T 疗法在 AML 中的应用范围

Cathepsin-G expands the reach of CAR-T therapy in AML.

装载靶向组织蛋白酶 G 的双 HLA 限制性 TCR 的 T 细胞可有效根除 AML

T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.

尽管AML具有免疫敏感性，但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病（AML）中取得成功。

BE-CAR33——一种用于急性髓系白血病的「现货型」碱基编辑 CAR33 T 细胞疗法——的 I 期可行性试验

A phase 1 feasibility trial of BE-CAR33, an "off-the-shelf" base-edited CAR33 T cell therapy for acute myeloid leukemia.

符合条件的参与者为年龄小于16岁的复发/难治性AML患者。

B 细胞淋巴瘤与 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者接受 CD19 靶向 CAR-T 细胞后发生噬血细胞性淋巴组织细胞增生症样综合征：来自 DESCAR-T 登记处的 LYSA、SFCE 与 GRAALL 研究

Hemophagocytic lymphohistiocytosis-like syndrome after CD19-directed CAR T-cells for B-cell lymphoma and B-cell acute lymphoblastic leukemia: A LYSA,

我们分析了42例发生IEC-HS的患者。

来那度胺通过 CD28、Notch 信号通路及 IL-2 释放增强 CD1d-Vδ2 双特异性抗体介导的 Vγ9Vδ2-T 细胞效应功能

Lenalidomide boosts CD1d-Vδ2 bispecific antibody-engaged Vγ9Vδ2-T cell effector functions via CD28, Notch signaling and IL-2 release.

我们的发现为在CD1d表达的血液系统恶性肿瘤患者中探索CD1d-Vδ2 bsTCE与IMiD来那度胺的联合治疗提供了依据。

T 细胞衔接抗淋巴瘤疗法诱导的坏死性凋亡细胞死亡与免疫调节剂释放

Necroptotic cell death and immunomodulator release induced by T-cell engaging anti-lymphoma therapies.

这些数据共同表明，(CAR) T 细胞介导的淋巴瘤细胞杀伤具有一个坏死性凋亡分支，该分支与更广泛免疫反应的调节相关。

寻找 AML 中安全有效的 CAR-T 靶点

The search for safe and effective CAR-T targets in AML.

急性髓系白血病（AML）仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限，长期生存较差。

通过确定的逻辑门 CAR 策略克服靶向 CD86 的 CAR-T 细胞的自相残杀

Overcoming fratricide of CD86 targeting CAR-T cells by defined logic-gate CAR strategy.

尽管在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面取得了显著成功，但使用嵌合抗原受体（CAR）T细胞的细胞免疫疗法在治疗难治/复发性或髓系恶性肿瘤如AML、CML或多发性骨髓瘤时仍面临重大挑战。