CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

B 细胞淋巴瘤与 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者接受 CD19 靶向 CAR-T 细胞后发生噬血细胞性淋巴组织细胞增生症样综合征：来自 DESCAR-T 登记处的 LYSA、SFCE 与 GRAALL 研究

Hemophagocytic lymphohistiocytosis-like syndrome after CD19-directed CAR T-cells for B-cell lymphoma and B-cell acute lymphoblastic leukemia: A LYSA,

我们分析了42例发生IEC-HS的患者。

通过确定的逻辑门 CAR 策略克服靶向 CD86 的 CAR-T 细胞的自相残杀

Overcoming fratricide of CD86 targeting CAR-T cells by defined logic-gate CAR strategy.

尽管在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面取得了显著成功，但使用嵌合抗原受体（CAR）T细胞的细胞免疫疗法在治疗难治/复发性或髓系恶性肿瘤如AML、CML或多发性骨髓瘤时仍面临重大挑战。

人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL：指定患者队列的启示

Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.

CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。

CART 细胞治疗在儿童急性淋巴细胞白血病中的应用：面向普通儿科医师的综述

CART-Cell Therapy in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review for General Pediatricians.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了复发/难治性CD19+ B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻患者的结局，即使对化疗难治或造血干细胞移植（HSCT）后复发的患者也能实现深度缓解。

Tisagenlecleucel 用于年轻急性淋巴细胞白血病患者移植后复发：欧洲真实世界结局决定因素

Tisagenlecleucel for post-transplant relapse in young acute lymphoblastic leukemia patients: European real-world determinants of outcome.

中位随访时间为30.0个月，2年无事件生存（EFS）率为43.6%，总生存（OS）率为67.2%，CAR-T治疗失败发生率为57.1%。

蛋白酶体引导的血红素信号轴促进 T 细胞耗竭

Proteasome-guided haem signalling axis contributes to T cell exhaustion.

去极化线粒体的积累使T细胞走向耗竭1-3，但其确切机制仍不清楚。

Tisa-cel 和 axi-cel 的 CAR 结构影响对 CD19-CAR-T 疗法耐药性的发展

Tisa-cel and axi-cel CAR structure influences the development of resistance to CD19-CAR-T therapy.

这些结果提示，优化对CD19低表达细胞的识别可能防止耐药克隆的出现并降低复发率。

CD22 特异性 T 细胞受体实现 B 细胞恶性肿瘤的有效过继 T 细胞治疗

A CD22-specific T-cell receptor enables effective adoptive T-cell therapy for B-cell malignancies.

我们的研究结果提供了强有力的临床前证据，支持 CD22 TCR 疗法作为 CD22low B 细胞恶性肿瘤的有效治疗选择，包括 CD19 CAR T 细胞治疗后复发的患者。

整合跨膜 CD28 结构域后学术性 CAR-T ARI0002h 对正常和低表达 BCMA 骨髓瘤细胞增强的抗肿瘤活性

Enhanced antitumoral activity of the academic CAR-T ARI0002h against normal and low BCMA-expressing myeloma cells after incorporating a transmembrane

将 CD28-TMD 整合到 ARI0002h CAR 中可增强肿瘤控制，即使在靶抗原下调的复发模型中也是如此，从而提供更好的长期疾病管理。该修饰增强了对 BCMA 表达正常和降低的 MM 肿瘤细胞系的效力，表现出更优的代谢耐力和体内活性。

Varnimcabtagene autoleucel 治疗西班牙复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病成人患者（CART19-BE-02）：一项多中心、单臂、II 期试验

Varnimcabtagene autoleucel for adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia in Spain (CART19-BE-02): a multicentr

2021年5月19日至2023年7月6日期间，50例患者接受了资格评估，12例不符合条件，38例被纳入。