靶向药物治疗与抗 CD19 CAR NK 细胞免疫治疗在急性淋巴细胞白血病中的联合应用
Combination of targeted pharmacotherapy and immunotherapy with anti-CD19 CAR NK cells in acute lymphoblastic leukemia.
这些数据表明 aCD19 CAR NK 细胞作为 BCP-ALL 联合治疗组成部分的潜力,应在临床试验中进一步评估。
FRONTIER PAPERS
Combination of targeted pharmacotherapy and immunotherapy with anti-CD19 CAR NK cells in acute lymphoblastic leukemia.
这些数据表明 aCD19 CAR NK 细胞作为 BCP-ALL 联合治疗组成部分的潜力,应在临床试验中进一步评估。
CRISPR/Cas9 editing of NKG2A improves the efficacy of primary CD33-directed chimeric antigen receptor natural killer cells.
嵌合抗原受体(CAR)修饰的自然杀伤(NK)细胞在体内对急性髓系白血病(AML)表现出抗白血病活性。
Proteasome inhibition enhances the anti-leukemic efficacy of chimeric antigen receptor (CAR) expressing NK cells against acute myeloid leukemia.
PIs 在体外和体内增强表达 CAR 的同种异体 NK 细胞对急性髓系白血病的抗白血病疗效,值得在早期临床试验中进一步探索这种联合治疗。
Recent Advances in Immune-Based Therapies for Acute Myeloid Leukemia.
尽管取得了进展,急性髓系白血病(AML)仍未被现有疗法攻克。
Engineering of potent CAR NK cells using non-viral Sleeping Beauty transposition from minimalistic DNA vectors.
我们的数据表明,SB 转座子系统是对高功能 CAR NK 细胞进行非病毒工程改造的一种高效、安全且具成本效益的方法,可能适用于白血病以及许多其他恶性肿瘤的癌症免疫治疗。
CAR T cells outperform CAR NK cells in CAR-mediated effector functions in head-to-head comparison.
在体外针对多种癌细胞系时,CAR-T 细胞的 CAR 介导效应功能显著高于 CAR-NK 细胞,且自体 CAR-T 细胞在体外和体内均优于异体 CAR-NK 细胞。
Safe and effective off-the-shelf immunotherapy based on CAR.CD123-NK cells for the treatment of acute myeloid leukaemia.
我们的数据表明,基于CAR.CD123-NK细胞的创新型即用型治疗策略具有可行性,其特点是疗效显著,且与CAR.CD123-T细胞相比安全性更好。这些发现不仅为难治/耐药AML患者的治疗开辟了一个新的有趣前景,也为进一步研究CAR-NK细胞在那些以传统T效应细胞极难靶向为特征的其他癌症中的应用开辟了前景。
Primary CD33-targeting CAR-NK cells for the treatment of acute myeloid leukemia.
急性髓系白血病(AML)是一种源自肿瘤性髓系祖细胞的恶性疾病,其特征为异常增殖和分化。
NK cell-based immunotherapy strategies for myeloid leukemia.
髓系白血病(ML)是一种起源于异常造血干细胞的克隆性恶性疾病。
CXCR4 has a dual role in improving the efficacy of BCMA-redirected CAR-NK cells in multiple myeloma.
我们的研究结果共同表明,用组织相关趋化因子受体对 CAR-NK 细胞进行共修饰,对过继性 NK 细胞治疗的影响不止于改善其在肿瘤部位内的迁移与滞留。
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