CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

次要组织相容性抗原 TCR-T

Minor histocompatibility antigen TCR-T.

次要组织相容性抗原（MiHA）是同种异体造血细胞移植（allo-HCT）中由受者细胞上HLA分子呈递的多态性肽，来源于受者与供者之间存在遗传变异的蛋白质。

CD22 TCR 工程化 T 细胞发挥抗白血病细胞毒性而不引起炎症反应

CD22 TCR-engineered T cells exert antileukemia cytotoxicity without causing inflammatory responses.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞能有效治疗B细胞恶性肿瘤。

EZH1/EZH2 抑制增强针对多种癌症模型的过继性 T 细胞免疫治疗

EZH1/EZH2 inhibition enhances adoptive T cell immunotherapy against multiple cancer models.

本研究表明，EZH1/2抑制可将肿瘤重编程为更具免疫原性的状态，并在血液肿瘤和实体瘤的临床前模型中增强ACT的疗效。

靶向 HA-1 的 T 细胞受体 T 细胞疗法用于造血干细胞移植后复发性白血病

HA-1-targeted T-cell receptor T-cell therapy for recurrent leukemia after hematopoietic stem cell transplantation.

尽管该研究并非旨在评估疗效，但4例患者在淋巴细胞清除和HA-1 TCR-T后达到或维持完全缓解，其中1例患者在>2年时仍处于缓解状态。

髓系肿瘤中 U2AF1 新抗原的发现

Discovery of U2AF1 neoantigens in myeloid neoplasms.

这些数据为开发精准医学方法提供了概念验证，即利用新抗原导向的T细胞受体转导T细胞来治疗MDS和sAML。

国际骨髓瘤工作组免疫治疗委员会关于多发性骨髓瘤治疗中免疫治疗序贯的推荐

International myeloma working group immunotherapy committee recommendation on sequencing immunotherapy for treatment of multiple myeloma.

T细胞重定向治疗（TCRT），特别是CAR-T 细胞疗法（CAR T细胞）和双特异性T细胞衔接器（TCEs），代表了多发性骨髓瘤（MM）治疗领域的显著进步。

白血病下一个顶级模型？同基因模型推动过继性细胞治疗的发展

Leukemia's Next Top Model? Syngeneic Models to Advance Adoptive Cellular Therapy.

近年来，人们着重于利用免疫系统进行治疗干预。

T 细胞免疫治疗在急性髓系白血病中的作用

The Role of T Cell Immunotherapy in Acute Myeloid Leukemia.

过去3至5年，利用T淋巴细胞对抗肿瘤细胞的AML治疗在临床前和临床开发的各个阶段迅速发展。

超越 BCL2 和 BTK 抑制剂：慢性淋巴细胞白血病的新药与耐药机制

Beyond BCL2 (B cell lymphoma) and BTK (Bruton tyrosine kinase) inhibitors: novel agents and resistance mechanisms for chronic lymphocytic leukemia.

CLL已显示出对BTK抑制剂和BCL2抑制剂的获得性耐药，因此需要开发和评估超越这些药物的治疗选择。癌症免疫疗法，如双特异性抗体和嵌合T细胞疗法，为CLL提供了可行的治疗手段。还开发了增强T细胞细胞毒性作用的新型药物。未来的研究可能集中在开发能够克服标准治疗靶向药物ibrutinib和venetoclax治疗所产生的获得性耐药的治疗方法。

急性髓系白血病过继细胞治疗：当前格局与新兴策略

Adoptive cell therapy in acute myeloid leukemia: the current landscape and emerging strategies.

尽管在淋巴系统恶性肿瘤中取得了成功，但在 AML 中开发过继细胞疗法的努力大多未能取得成果。