肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.
在一项多中心I/II期试验中，所有患者（n=11；7名儿童，4名成人）在第28天均达到完全缓解（91%为微小残留病阴性）。
The First-in-Human ENCIT01 Trial Comparing Second- versus Third-Generation L1CAM-specific CAR T Cells in Patients with Primary Refractory or Relapsed
尽管在经重度预处理的人群中可进行生产，L1CAM 可能并不是神经母细胞瘤的合适靶点。
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy for solid tumors in pediatric patients: current breakthroughs, dilemmas, and strategies.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法在儿童血液系统恶性肿瘤中已显示出显著的临床疗效；然而，其在儿童实体瘤中的应用仍处于研究阶段，并受到重大生物学和临床挑战的制约。
Bicistronic CD19/CD22 CAR T-Cell Therapy in Pediatric B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Nonrandomized Clinical Trial.
在这项非随机临床试验中，双顺反子CD19/CD22 CAR T细胞疗法在儿童B-ALL中诱导了高比例的微小残留病阴性缓解，并具有持久的EFS。这些发现支持在前瞻性试验中进一步评估。
Spatial dissection of antibody-drug conjugate/radiopharmaceutical therapy targets defines heterogeneous expression landscapes and therapeutic implicat
这些发现确定了 RT 中一组具有生物学和临床相关性的表面靶点，并为儿童癌症中合理的 ADC 和 RPT 靶点开发提供了转化蓝图。
A CAR-T Tonic Signaling Code Predicts Anti-Tumor Efficacy in Diffuse Midline Glioma.
我们的研究结果表明，scFv依赖性的强直信号调节关键性地决定了CAR-T在DMG中的持久性和抗肿瘤疗效。
Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.
这些研究结果表明，抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效，这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。
FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.
这些数据揭示了LIN的双重作用机制，结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的CAR T细胞代谢重编程。
Potent anti-tumor preclinical efficacy of B7-H3 CAR-T cells in H3G34-mutant, Diffuse Hemispheric Glioma.
本研究提供了临床前证据，支持 B7-H3 CAR T 细胞疗法作为 DHG 的高效免疫治疗策略。
Long-Term Clinical Outcomes of Tisagenlecleucel in Pediatric and Young Adult Patients With Relapsed/Refractory ALL.
我们报告了全球II期ELIANA试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02435849）中79例复发或难治性（r/r）B细胞ALL（B-ALL）儿童及年轻成人患者接受tisagenlecleucel治疗的5年分析，中位随访时间为79.4个月。
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