CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

抑制 PIK3C3/VPS34 增强神经母细胞瘤抗 GD2 免疫治疗

Inhibiting PIK3C3/VPS34 enhances anti-GD2 immunotherapy in neuroblastoma.

这些研究结果表明，抑制 PIK3C3/VPS34 通过互补的肿瘤内在机制和免疫介导机制增强了抗 GD2 免疫治疗的疗效，这些机制包括直接杀伤肿瘤细胞、增加细胞表面 GD2 表达以及增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应，支持将 PIK3C3/VPS34 抑制作为高危神经母细胞瘤的一种有前景的治疗策略。

儿童实体瘤的生物工程细胞疗法：未满足需求与测量整合方法

Bioengineered cell therapies for pediatric solid tumors: unmet needs and a measurement-integrated approach.

儿童实体瘤仍然构成重大治疗挑战，其生存获益落后于儿童血液系统恶性肿瘤所取得的进展。

异基因 HCT 后 IL15 激活的细胞因子诱导杀伤细胞的首个人体研究显示白血病的持久缓解及与血清疗法相关的免疫重建

First-in-Human Study of IL15-Activated Cytokine-Induced Killer Cells After Allogeneic HCT Shows Durable Remission and Serotherapy-Associated Immune Re

IL15-CIK 单药治疗可行且安全，在造血干细胞移植后显示出有前景的预防复发活性。临床结局受治疗开始时疾病负荷和既往血清治疗强烈影响，支持在未来移植后免疫治疗策略中优化患者选择和治疗时机。

载体 MSC 的内在免疫特性影响接受溶瘤病毒治疗的儿童实体瘤患者的临床结局

Intrinsic immune properties of carrier MSC impact on the clinical outcome of children with solid tumors receiving oncolytic virotherapy.

具有减弱抗病毒先天免疫反应的载体MSCs——以低MAVS表达和减弱的促炎信号为特征——为溶瘤病毒的全身递送提供了治疗优势。

供者来源 CD19 靶向 CAR-NK 细胞在 blinatumomab 和自体 CD19 靶向 CAR-T 治疗失败后诱导复发 B-ALL 患儿完全缓解

Donor-derived CD19-targeted CAR-NK cells induce complete remission in a child with relapsed B-ALL after failure of blinatumomab and autologous CD19-ta

复发仍是儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）治疗失败和死亡的主要原因。

骨肉瘤的基因免疫治疗：从溶瘤载体到工程化免疫细胞

Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.

然而，免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限：在SARC028研究中，22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。

现货型双 CAR-iNKT 细胞免疫治疗根除髓内及软脑膜高危 KMT2A 重排白血病

Off-the-shelf dual CAR-iNKT cell immunotherapy eradicates medullary and leptomeningeal high-risk KMT2A-rearranged leukemia.

当前疗法，包括自体嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫治疗，未能治愈一半患有KMT2A重排急性淋巴细胞白血病（KMT2Ar-ALL）的婴儿，该疾病以频繁的中枢神经系统受累、治疗反应差、早期复发和谱系转换为特征。

神经母细胞瘤免疫逃逸的架构：可塑性、沉默与逃逸工程化免疫盲区

The Architecture of Immune Escape in Neuroblastoma: Plasticity, Silence and Escape Engineer Immune Blindness.

神经母细胞瘤（NB）是儿童最常见的颅外实体瘤，也是儿科肿瘤学中肿瘤免疫逃逸（TIME）最为严峻的范例之一。

H3K27M 弥漫性中线胶质瘤存在同源重组缺陷，PARP 抑制使其对放疗和 NK 细胞介导的抗肿瘤免疫敏感

H3K27M diffuse midline glioma is homologous recombination defective and sensitized to radiotherapy and NK cell-mediated antitumor immunity by PARP inh

H3K27M DMG中的HRR缺陷可利用PARP抑制剂进行治疗性增敏，并在H3K27M DMG中选择性诱导NK细胞介导的抗肿瘤免疫应答，支持在DMG患者中开展PARP1抑制剂联合RT的临床研究。

儿童和青少年淋巴瘤的免疫检查点治疗

Immune checkpoint therapy in pediatric and adolescent lymphomas.

免疫检查点治疗（ICT）旨在释放T淋巴细胞的抗肿瘤活性。