CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

载体 MSC 的内在免疫特性影响接受溶瘤病毒治疗的儿童实体瘤患者的临床结局

Intrinsic immune properties of carrier MSC impact on the clinical outcome of children with solid tumors receiving oncolytic virotherapy.

具有减弱抗病毒先天免疫反应的载体 MSCs——以低 MAVS 表达和减弱的促炎信号为特征——为溶瘤病毒的全身递送提供了治疗优势。

H3 K27 变异型弥漫性中线胶质瘤时代的弥漫性内生性脑桥胶质瘤

Diffuse intrinsic pontine glioma in the era of H3 K27-altered diffuse midline glioma.

弥漫性内生性桥脑胶质瘤（DIPG），在病理上最常对应为弥漫性中线胶质瘤（DMG），H3 K27 变异型，仍然是一种极为致命的儿童脑干恶性肿瘤，中位总生存期约为 11 个月。

代谢依赖性与神经祖细胞失调：儿童高级别胶质瘤发生的驱动力

Metabolic dependencies and neural progenitor dysregulation: driving forces in paediatric high-grade glioma development.

儿童高级别胶质瘤（pHGGs）是儿童中最致命的脑肿瘤，其特征是深刻的表观遗传失调和有限的治疗选择。

弥漫性内生性脑桥胶质瘤的免疫抑制性肿瘤微环境与治疗现状

Immunosuppressive Tumor Microenvironment and Therapeutic Landscape of Diffuse Intrinsic Pontine Glioma.

弥漫性内生性桥脑胶质瘤（DIPG）是一种高度侵袭性且致命的儿童脑干肿瘤，以快速进展和极差预后为特征。

骨肉瘤的基因免疫治疗：从溶瘤载体到工程化免疫细胞

Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.

然而，免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限：在 SARC028 研究中，22 例接受 pembrolizumab 治疗的骨肉瘤患者中仅观察到 1 例客观缓解。

溶瘤病毒增强 CAR-T 活性用于治疗儿童弥漫性中线胶质瘤

Oncolytic viruses enhance CAR-T activity for the treatment of pediatric diffuse midline gliomas.

儿童实体瘤免疫治疗：通过合理的多模式联合克服生物学屏障

Immunotherapy for pediatric solid tumors: overcoming biological barriers through rational multimodal combinations.

这些进展指向了一个未来，即针对儿童癌症独特免疫生物学定制的联合免疫治疗。

解析免疫微环境：髓母细胞瘤亚型的精准免疫治疗

Decoding the immune microenvironment: precision immunotherapy for medulloblastoma subtypes.

髓母细胞瘤是一种严重的儿童脑肿瘤，具有不同的分子亚型——WNT、SHH、第 3 组和第 4 组——每种亚型都有独特的遗传驱动因素和免疫微环境。

儿童癌症患者中枢神经系统的免疫治疗相关神经毒性

Immunotherapy-related neurotoxicity in the central nervous system of children with cancer.

我们对儿童患者免疫治疗相关神经毒性的理解仍存在显著空白，很大程度上是因为我们的知识大多来自成人研究。

以溶瘤病毒增强 CAR-T 细胞功能用于治疗儿童弥漫性中线胶质瘤

Boosting CAR T cell functionality with oncolytic viruses for the treatment of pediatric diffuse midline gliomas.

在此，我们证明感染 Goravir 腺病毒和 R124 呼肠孤病毒可诱导 DMG 细胞裂解（n = 6 培养物），即使在高病毒浓度下，对靶向 B7H3 或 GD2 的 CAR-T 细胞活力影响也极小。