CAR-T 细胞治疗在儿童、青少年和年轻成人癌症患者中的关键作用
The quintessential role for CAR T cell therapy in children, adolescents and young adults with cancer.
CD19 靶向的 CAR-T 细胞产品 tisagenlecleucel 在治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中取得的早期成功,促成了 FDA 历史性的首次基因治疗批准。
FRONTIER PAPERS
The quintessential role for CAR T cell therapy in children, adolescents and young adults with cancer.
CD19 靶向的 CAR-T 细胞产品 tisagenlecleucel 在治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)中取得的早期成功,促成了 FDA 历史性的首次基因治疗批准。
Immunogenomic profiling reveals targets for gene therapy in pediatric brain tumors.
这种整合分析方法识别出pDMG中可靶向的通路、表面抗原和新抗原,支持CAR-T和TCR-T疗法的开发。这些发现还提示其可能适用于其他携带相同突变的癌症。
Identification of an immunomodulatory lncRNA signature associated with immune cell reprogramming in high-grade glioma.
高级别胶质瘤(HGGs)是儿童、青少年和年轻成人(AYA)癌症患者中最具侵袭性的脑肿瘤之一,诊断后中位生存期为12-15个月。
Newer generations of multi-target CAR and STAb-T immunotherapeutics: NEXT CART Consortium as a cooperative effort to overcome current limitations.
过继性 T 细胞免疫治疗已成为治疗对传统癌症治疗复发或难治(R/R)患者的重要方法。
Implementation and operational management of marketed chimeric antigen receptor T cell (CAR-T Cell) therapy-a guidance by the GoCART Coalition Pharmac
CAR-T 细胞(CAR-T细胞)是一种先进治疗药品(ATMP),归类为离体(基于细胞的)基因治疗。
Long-term response to autologous anti-CD19 chimeric antigen receptor T cells in relapsed or refractory B cell acute lymphoblastic leukemia: a systemat
这些发现表明,CAR T细胞疗法可能为R/R B-ALL患者提供长期益处。
A Systematic Review of Health Technology Assessments of Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapies in Young Compared With Older Patients.
与成人相比,年轻患者经模型预测的长期治疗获益可能伴随更大的不确定性,因为细胞和基因治疗可能带来终生获益。
Highlights From the 2025 Pediatric Oncology East and Mediterranean Biennial Conference: Advancing Pediatric Oncology Across the Eastern Mediterranean.
2025 年 POEM 双年会议重申了该网络作为推动东地中海地区儿童癌症诊疗进步催化剂的角色。
Systemic strategies for osteosarcoma: advances and future directions.
尽管手术越来越趋向于保肢,但总体预后仍然充满挑战,局限期疾病的5年生存率为60-70%,而晚期则要低得多。
Advances and challenges in gene therapy strategies for pediatric cancer: a comprehensive update.
本文对儿童肿瘤学中的基因治疗进行了最新概述,既强调了科学上的快速进展,也指出了亟待解决的重大障碍。
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