CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

CD19/CD22 双价 CAR T 细胞治疗儿童、青少年与年轻成人 B-ALL：1 期试验最终结果

CD19/CD22 bivalent CAR T cells in children, adolescents and young adults with B-ALL: final phase 1 trial results.

在 B-ALL 患者中，20 例（71.4%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），仅 2 例（10%）为 > 3 级。

人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL：指定患者队列的启示

Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.

CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性，其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。

CART 细胞治疗在儿童急性淋巴细胞白血病中的应用：面向普通儿科医师的综述

CART-Cell Therapy in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review for General Pediatricians.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了复发/难治性CD19+ B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻患者的结局，即使对化疗难治或造血干细胞移植（HSCT）后复发的患者也能实现深度缓解。

行异基因造血干细胞移植的 BCP-ALL 伴亚二倍体或 BCR::ABL1 融合患儿的结局：FORUM 研究结果

Outcomes of BCP-ALL with hypodiploidy or BCR::ABL1 fusion in children undergoing allogeneic HSCT: results from the FORUM study.

标准化的FORUM方案在不同遗传亚组中产生了相似的结果。

儿童单倍体相合异基因造血干细胞移植后 EB 病毒感染及移植后淋巴增殖性疾病的发生率和危险因素

Incidence and risk factors of Epstein-Barr virus infection and post-transplant lymphoproliferative disorder in paediatric haploidentical allogeneic he

我们回顾性分析了448例在北京大学人民医院接受基于抗胸腺细胞球蛋白（ATG）的单倍体HSCT并接受来特莫韦预防的儿科患者（18岁）（2022年10月至2025年10月），采用1：3倾向评分匹配设计。

供者来源 CD19 靶向 CAR-NK 细胞在 blinatumomab 和自体 CD19 靶向 CAR-T 治疗失败后诱导复发 B-ALL 患儿完全缓解

Donor-derived CD19-targeted CAR-NK cells induce complete remission in a child with relapsed B-ALL after failure of blinatumomab and autologous CD19-ta

复发仍是儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）治疗失败和死亡的主要原因。

儿童急性髓系白血病 CAR-T 细胞疗法

Pediatric AML CAR T cell therapy.

急性髓系白血病（AML）是儿童中第二常见的白血病。

2024 EBMT 活动报告：跨越 100 万例造血细胞移植和 20, 000 例 CAR-T，细胞治疗领域的里程碑

The 2024 EBMT activity report: crossing one million HCTs and 20,000 CAR-T. A landmark in cellular therapy.

该年，53 个国家的 688 个中心在 43,791 例患者中共报告了 47,204 例 HCT（21,023 例异基因，26,181 例自体）。

串联 CD19/CD22 CAR-T 细胞：高危复发/难治性 B-ALL 儿童和年轻成人的潜在疗法

Tandem CD19/CD22 CAR T-cells as potential therapy for children and young adults with high-risk r/r B-ALL.

串联 anti-CD19/CD22 CAR T 细胞输注联合巩固性 HSCT 是一种有前景的治疗方法，但桥接治疗的管理以及输注前降低 TB 仍是关键挑战（REALL_CART 试验，NCT06709469，EudraCT 2023-509723-41-01）。

靶向 CLL-1 治疗幼年型粒单核细胞白血病的细胞免疫治疗

Cellular immunotherapy targeting CLL-1 for juvenile myelomonocytic leukemia.

幼年型粒单核细胞白血病（JMML）是一种主要累及婴幼儿的骨髓增殖性疾病。