CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

下一代肿瘤不可知靶点即将出现

Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.

肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源，从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。

基因调控元件决定 BCMA 靶向 CAR-T 细胞产品的疗效

Gene regulatory elements determine efficacy of BCMA-targeted CAR-T cell products.

在复发/难治性多发性骨髓瘤中，已获批的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞产品ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在关键试验和真实世界比较中显示出比idecabtagene vicleucel（ide-cel）更高的缓解率。

TP53 缺失通过上调 NF-κB-IFN-β-MHC-Ia 信号促进骨肉瘤对 NK 细胞的抵抗

TP53 Loss Elevates NF-κB-IFN-β-MHC-Ia Signaling to Promote NK Cell Resistance in Osteosarcoma.

TP53失活是骨肉瘤（OS）发生中的关键事件，也是其侵袭性的基础，但其在肿瘤-免疫相互作用中的作用仍知之甚少。

甘草查尔酮 B 通过 Hedgehog 信号通路抑制 Neuritin 1 驱动的神经周围侵犯和骨肉瘤进展

Licochalcone B inhibits Neuritin 1-driven perineural invasion and osteosarcoma progression via the Hedgehog signaling pathway.

LCB通过靶向NRN1在OS中发挥全面的抗肿瘤作用，同时抑制Hedgehog信号通路、减轻神经周围侵犯并恢复NK 细胞介导的抗肿瘤免疫，这可能成为改善患者预后的一种有前景的治疗策略。

靶向 B7-H3-CAR-T 细胞中的 Regnase-1 重编程肿瘤微环境并增强骨肉瘤抗肿瘤疗效

Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.

实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障，目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。

多抗原刺激细胞疗法-I 单用或联合化疗作为晚期肉瘤一线维持治疗的长期结果：一项多中心、1 期试验

Long-term results of multi-antigen stimulated cell therapy-I, alone or in combination with chemotherapy, as first-line maintenance therapy in advanced

我们的研究结果确立了MASCT-I单用或联合化疗作为维持治疗，能在晚期肉瘤中激发持续的抗原特异性免疫并带来令人鼓舞的生存获益。

肿瘤内浆细胞介导对激酶抑制的促炎反应以及恶性外周神经鞘瘤中成功的免疫检查点阻断治疗

Intratumoural plasma cells mediate a pro-inflammatory response to kinase inhibition and successful immune checkpoint blockade therapy in malignant per

浆细胞有利地重塑肿瘤免疫环境以促进抗肿瘤免疫，并且对MPNST中ICB治疗的成功至关重要。这些发现可能为ICB治疗策略和多种肿瘤类型的患者分层提供依据。

针对横纹肌肉瘤及其他 FGFR4 表达肿瘤的靶向抗体药物偶联物

Targeted antibody-drug conjugates for rhabdomyosarcoma and other FGFR4-expressing cancers.

与嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法相比，抗体-药物偶联物（ADCs）具有明显优势。

病毒感染与癌症：从机制到治疗

Virus infections and cancers: from mechanisms to therapeutics.

病毒感染是全球癌症发病率和死亡率的主要贡献因素。

IL1RAP CAR 修饰的 TGFβ1 印记 NK 细胞联合 IL-15 激动剂与抗 GD2 抗体克服尤因肉瘤肿瘤微环境耐药

Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 ag

我们的临床前数据表明，利用靶向肿瘤的TGFβ1印记IL1RAP-CAR-NK细胞，联合IL-15激动剂和抗GD2抗体所进行的组合性先天免疫治疗，是一种有前景的针对转移性/复发性/难治性ES的新型治疗策略。