CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

下一代肿瘤不可知靶点即将出现

Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.

肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源，从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。

基因调控元件决定 BCMA 靶向 CAR-T 细胞产品的疗效

Gene regulatory elements determine efficacy of BCMA-targeted CAR-T cell products.

在复发/难治性多发性骨髓瘤中，已获批的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体（CAR）-T细胞产品ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在关键试验和真实世界比较中显示出比idecabtagene vicleucel（ide-cel）更高的缓解率。

靶向 B7-H3-CAR-T 细胞中的 Regnase-1 重编程肿瘤微环境并增强骨肉瘤抗肿瘤疗效

Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.

实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障，目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。

针对横纹肌肉瘤及其他 FGFR4 表达肿瘤的靶向抗体药物偶联物

Targeted antibody-drug conjugates for rhabdomyosarcoma and other FGFR4-expressing cancers.

与嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法相比，抗体-药物偶联物（ADCs）具有明显优势。

病毒感染与癌症：从机制到治疗

Virus infections and cancers: from mechanisms to therapeutics.

病毒感染是全球癌症发病率和死亡率的主要贡献因素。

靶向 GPNMB 的 CAR T 细胞治疗 MiT/TFE 家族融合驱动的实体瘤

GPNMB-directed CAR T cell therapy against MiT/TFE-family fusion-driven solid tumors.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在实体瘤中的应用受到安全、均匀表达的细胞表面靶点稀缺的限制。

优化的 L1CAM-CAR T 细胞增强对中等抗原密度横纹肌肉瘤模型的活性

Optimized L1CAM-CAR T cells enhance activity against moderate-antigen-density rhabdomyosarcoma models.

这些发现支持将 L1CAM 作为 L1CAM 阳性 RMS 病例的合理靶点，并表明 CAR 优化可增强针对中等密度抗原的活性。

骨肉瘤“冷转热”的概念蓝图：从肿瘤微环境分层假说到适应性治疗前景

A conceptual blueprint for "turning cold to hot" in Osteosarcoma: from TME stratification hypotheses to adaptive therapeutic prospects.

这些要素共同为骨肉瘤的迭代状态评估和适应性治疗顺序定义了一个理论蓝图。

LRRC15-CAR-T 细胞治疗骨肉瘤

LRRC15-CAR T Cells for the Treatment of Osteosarcoma.

LRRC15-CAR T 细胞在保持良好安全性特征的同时发挥抗骨肉瘤活性。

HIV 驱动的肿瘤生态系统：从慢性免疫功能障碍到癌症进化

HIV-driven tumor ecosystem: from chronic immune dysfunction to cancer evolution.

尽管HIV相关恶性肿瘤已分别从单一致癌病毒（KSHV、EBV、HPV）或单纯免疫功能障碍的角度进行过综述，但此前尚无综合研究将这些过程整合为一个涵盖病毒学、免疫学、肿瘤微环境和临床治疗反应的单一系统性“肿瘤生态系统”框架。