CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

下一代肿瘤不可知靶点即将出现

Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.

肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源，从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。

靶向 GPNMB 的 CAR T 细胞治疗 MiT/TFE 家族融合驱动的实体瘤

GPNMB-directed CAR T cell therapy against MiT/TFE-family fusion-driven solid tumors.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在实体瘤中的应用受到安全、均匀表达的细胞表面靶点稀缺的限制。

优化的 L1CAM-CAR T 细胞增强对中等抗原密度横纹肌肉瘤模型的活性

Optimized L1CAM-CAR T cells enhance activity against moderate-antigen-density rhabdomyosarcoma models.

这些发现支持将 L1CAM 作为 L1CAM 阳性 RMS 病例的合理靶点，并表明 CAR 优化可增强针对中等密度抗原的活性。

肉瘤中的表观遗传重塑通过调节 Hippo 通路促进 T 细胞浸润

Epigenetic remodeling in sarcoma promotes T-cell infiltration via modulation of the Hippo pathway.

我们的研究结果揭示了骨肉瘤中存在一条表观遗传-Hippo-免疫调节轴，该轴也延伸至其他肉瘤，为将表观遗传预处理与免疫治疗相结合以改善患者预后提供了理论依据，并指向了用于治疗指导的新型生物标志物。

实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向

Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.

我们在最后提出建议，以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。

儿童骨肉瘤中的 GD2 靶向免疫治疗：新兴策略与联合方案的系统综述

GD2-targeted immunotherapy in pediatric bone sarcomas: a systematic review of emerging strategies and combination approaches.

GD2在小儿骨肉瘤中是一个具有生物学相关性和临床前景的靶点。然而，重大的转化挑战仍然存在，包括有限的临床数据、异质性的研究设计，以及缺乏用于GD2表达评估的标准化检测方法。需要进一步的国际合作研究，以优化患者选择并加速GD2靶向联合免疫治疗策略的开发。

肉瘤细胞治疗：现状与未来方向

Cell therapy in sarcoma: current landscape and future directions.

肉瘤是起源于间充质的罕见恶性肿瘤，具有显著的生物学与临床异质性。

软组织肉瘤的免疫治疗——一项持续探索

Immunotherapy in Soft Tissue Sarcomas-An Ongoing Quest.

现有数据支持从以肉瘤细胞为中心的方法向包含多间室TME的策略转变，为在STS中开发更有效和个性化的免疫治疗策略提供了框架。

恢复软组织肉瘤中 STING 的表达可增强 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）的活化和功能

Restoring STING expression in soft tissue sarcoma increases activation and function of tumor-infiltrating lymphocytes.

我们的研究结果表明，在STS中控制性表观遗传激活STING可增强免疫细胞浸润和肿瘤细胞杀伤。

儿童横纹肌肉瘤治疗开发研讨会

Paediatric Therapeutic Development Workshop on rhabdomyosarcoma.

横纹肌肉瘤是儿童中最常见的软组织肉瘤，最低危疾病患者的生存率为 90%，但转移性疾病患儿的生存率仅为 20-30%。