CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

使用多等位基因 MHC I 结合系统靶向肽抗原

Targeting peptide antigens using a multiallelic MHC I-binding system.

鉴定针对由I类主要组织相容性复合体（MHC I）蛋白呈递的表位肽的高特异性T细胞受体（TCR）或抗体，仍然是靶向治疗开发中的瓶颈。

探讨 NY-ESO-1 表达和 HLA 亚型在转移性滑膜肉瘤中的预后影响

Investigating the prognostic impact of NY-ESO-1 expression and HLA subtypes in metastatic synovial sarcoma.

原发肿瘤队列在调整重要预后因素后，未显示NY-ESO-1表达与OS之间存在关联（包括按HLA-A∗02亚型和治疗线数进行分层），这可能是由于样本量较小所致。

评估 NY-ESO-1 特异性 TCR T 细胞在 HLA-A∗02:01 晚期软组织肉瘤患者中安全性与疗效的 I 期临床试验

Phase 1 clinical trial to assess safety and efficacy of NY-ESO-1-specific TCR T cells in HLA-A∗02:01 patients with advanced soft tissue sarcoma.

对接受该方案治疗的 12 例患者的分析显示，未发生治疗相关严重不良事件。

USP1 去泛素化介导的 CXCR4 上调促进食管鳞状细胞癌的肿瘤发生和免疫逃逸

CXCR4 up-regulation mediated by USP1 deubiquitination promotes the tumorigenesis and immune escape in esophageal squamous-cell carcinoma.

USP1通过去除CXCR4上的泛素化来稳定CXCR4，从而在体外促进ESCC细胞增殖、侵袭和免疫逃逸，并在体内促进肿瘤生长。

NY-ESO-1 特异性 TCR 工程化 T 细胞疗法联合淋巴结靶向纳米颗粒肽疫苗治疗晚期软组织肉瘤的 I 期试验

A phase 1 trial of NY-ESO-1-specific TCR-engineered T-cell therapy combined with a lymph node-targeting nanoparticulate peptide vaccine for the treatm

不经淋巴细胞清除的 NY-ESO-1 特异性 TCR-T 细胞疗法联合携带含 NY-ESO-1 表位的 LPA 的普鲁兰纳米凝胶疫苗接种是可行的，并可在难治性 SS 中诱导有前景的持久疗效（注册号：JMA-IIA00346）。

晚期和转移性滑膜肉瘤治疗中新兴的靶向和细胞疗法

Emerging targeted and cellular therapies in the treatment of advanced and metastatic synovial sarcoma.

滑膜肉瘤是一种软组织肉瘤，在美国每年约有1，000例病例。

改良 T 细胞对肉瘤的免疫治疗

Immunotherapy of sarcomas with modified T cells.

大量临床试验正在评估肿瘤特异性CAR-T 细胞和高亲和力T细胞受体（TCR）转导T细胞在肉瘤中的应用。值得注意的是， translocation-dependent 滑膜肉瘤和黏液样/圆细胞脂肪肉瘤是多项II期试验的研究对象，这些试验评估靶向癌睾丸抗原纽约食管鳞状细胞癌-1（NY-ESO-1）和黑色素瘤抗原-A4（MAGE A4）的TCR，在滑膜肉瘤中，针对NY-ESO-1的修饰T细胞观察到高达60%的缓解率。修饰T细胞治疗面临的挑战包

工程化癌症抗原特异性 T 细胞以克服 TGF-β的免疫抑制效应

Engineering Cancer Antigen-Specific T Cells to Overcome the Immunosuppressive Effects of TGF-β.

表达亲和力增强型 TCR 的 T 细胞过继性 T 细胞疗法在实体瘤和血液肿瘤的 1/2 期临床试验中已显示出令人鼓舞的结果。

滑膜肉瘤 TCR-T 细胞治疗与冷冻消融前后的组织学评估：一例病例报告

Histological Assessment of Synovial Sarcoma Before and After TCR-T Cell Therapy and Cryoablation: A Case Report.

TCR-T 治疗后复发的滑膜肉瘤中 β-catenin 上调，可能参与 T 细胞排斥和对 TCR-T 治疗的耐药。