CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

可切除 KRAS 突变肺癌新辅助免疫检查点阻断后基于 STK11 共突变状态的不同临床与免疫学结局

Divergent Clinical and Immunologic Outcomes Based on STK11 Co-mutation Status in Resectable KRAS-Mutant Lung Cancers Following Neoadjuvant Immune Chec

这些不同的 T 细胞转录命运提示，在可切除非小细胞肺癌的新辅助 ICB 背景下，无论 KRAS 突变状态如何，T 细胞维持和驻留可能对抗肿瘤免疫不利。

COPS6 通过抑制 IL-6 产生来促进肿瘤进展并减少 CD8(+) T 细胞浸润，从而促进乳腺癌的肿瘤免疫逃逸

COPS6 promotes tumor progression and reduces CD8(+) T cell infiltration by repressing IL-6 production to facilitate tumor immune evasion in breast can

我们得出结论，COPS6通过调节IL-6分泌，减少CD8+ T细胞浸润和功能，从而促进乳腺癌进展。

病例报告：使用 TCR 作为新标志物对两例 SMARCA4-UT 患者的免疫治疗进行预后评估

Case Report: Prognostic evaluation of immunotherapy in two patients with SMARCA4-UT using TCR as a new marker.

胸部SMARCA4缺陷型未分化肿瘤（SMARCA4-UT）是新近分类的非小细胞肺癌（NSCLC）亚组，较为罕见且与不良预后相关。

跨癌种分析揭示治愈性放疗期间独特的免疫调节模式

Cross-Cancer Analysis Reveals a Distinct Pattern of Immune Modulation During Curative Radiation Therapy.

我们在所有接受RT治疗的肿瘤类型中均发现了一种独特的免疫变化模式，表现为促肿瘤髓系细胞群体增加、B细胞和NK 细胞减少，以及在发生远处转移的患者中CD4效应T细胞显著下降。

下一代 KRAS 抑制剂……sotorasib 和 adagrasib 之后是什么？

The next-generation KRAS inhibitors…What comes after sotorasib and adagrasib?

Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（KRAS）是20世纪80年代初在人类癌症中最早被鉴定的驱动癌基因之一。

在 HLA-A*02 合格患者中识别适于 TCR T 细胞治疗的 MAGE-A4 阳性肿瘤

Identifying MAGE-A4-positive tumors for TCR T cell therapies in HLA-A∗02-eligible patients.

在来自北美和欧洲 43 个中心的患者中，HLA-A 02 合格率为 44.8%（2,959/6,606）。

靶向非小细胞肺癌中的突变型 Kirsten 大鼠肉瘤病毒癌基因同源物：当前困难、综合治疗及未来展望

Targeting Mutant Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog in Non-Small Cell Lung Cancer: Current Difficulties, Integrative Treatments and Future Per

在过去的几十年里，非小细胞肺癌（NSCLC）中发现了多种基因突变，包括间变性淋巴瘤激酶、表皮生长因子受体、ROS原癌基因1和大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（RAS）。

神经节苷脂治疗在癌症中的分子见解与治疗机会

Ganglioside therapy in cancer molecular insights and therapeutic opportunities.

神经节苷脂是一类位于几乎所有细胞质膜上的鞘糖脂，在细胞信号传导和脂筏动力学中起着至关重要的作用。

靶向 MAGE-A4 的过继性 T 细胞疗法

Adoptive T Cell Therapy Targeting MAGE-A4.

MAGE A4（黑色素瘤抗原基因A4）是一种癌睾丸抗原（CTA），在生殖细胞（睾丸/胚胎组织）中正常表达，但在体细胞中不表达。

免疫细胞亚群和肿瘤特异性遗传变异的联合分析预测非小细胞肺癌患者对 PD-1 阻断的临床反应

Combinatory analysis of immune cell subsets and tumor-specific genetic variants predict clinical response to PD-1 blockade in patients with non-small

对特定免疫细胞亚群和基因突变的联合分析可以预测NSCLC患者对免疫治疗的早期临床反应，经过验证后，可以指导临床精准医学工作。