可扩展生成靶向实体瘤的造血干细胞工程化现成单特异性细胞毒性 T 细胞
Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.
实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制，而在异体环境中还存在移植物抗宿主病（GvHD）、HLA限制和供者变异性等风险。
94.7分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
TCR-T
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
NY-ESO-1 自体 TCR-T 细胞治疗乳腺癌：I 期临床试验（University of Southern）
技术：TCR-T乳腺癌
61.6分
★★★☆☆
NY-ESO-1 TCR-T 治疗肉瘤、黑色素瘤：I/II 期临床试验（Hadassah Medical）
技术：TCR-T乳腺癌非小细胞肺癌膀胱癌
58.1分
★★★☆☆
Super1 TCR-T（NY-ESO-1 TCR-T 细胞）治疗肉瘤、肺癌：I 期临床试验
技术：TCR-T肺癌黑色素瘤肉瘤
47.0分
★★★☆☆
TC-N201（NY-ESO-1 TCR-T）治疗晚期实体瘤：I 期临床试验
技术：TCR-T晚期实体瘤
45.9分
★★★☆☆
NY-ESO-1 TCR-T（TCR-T 细胞）治疗软组织肉瘤：注册临床试验（分期未知）
技术：TCR-T软组织肉瘤
21.9分
★☆☆☆☆
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →用 mRNA 治疗重编程三阴性乳腺癌的免疫微环境
Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.
三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性强且异质性高的亚型，其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。
78.6分
★★★★☆
通过转基因造血干细胞后代实现人类癌症靶向免疫
Human cancer-targeted immunity via transgenic hematopoietic stem cell progeny.
这些结果表明，转基因HSCs可用于在人类参与者中生成自我更新的肿瘤特异性细胞免疫治疗来源。
69.3分
★★★☆☆
靶向 NY-ESO-1 的保守高亲和力 TCR 工程化 CD4 TCR T 细胞用于癌症晚期细胞治疗
Engineered CD4 TCR T cells with conserved high-affinity TCRs targeting NY-ESO-1 for advanced cellular therapies in cancer.
我们的研究结果表明，这些 TCR 在过继性 T 细胞转移治疗中具有前景，能够在临床环境中更广泛地靶向表达 NY-ESO-1 的成人和儿童癌症。
68.9分
★★★☆☆
用于评估针对嵌合同基因肿瘤人源 TCR 的临床前模型
Preclinical model for evaluating human TCRs against chimeric syngeneic tumors.
我们已开发出一种稳健、简便且成本低廉的临床前策略，用于在完全具备免疫能力的鼠类免疫系统背景下评估人类 TCR，该策略可助力共工程化 TCR-T 细胞及联合治疗的开发并转化至临床。
65.5分
★★★☆☆
基于脂质体的原位抗原修饰策略用于肿瘤免疫治疗中的「通用」T 细胞受体工程化 T 细胞
Liposome-based in situ antigen-modification strategy for "universal" T-cell-receptor engineered T cell in cancer immunotherapy.
NY-ESO-1 Lips 通过使肿瘤细胞表面表达抗原靶点而对其“施咒”。
64.0分
★★★☆☆
STING 激动剂 diABZI 增强 T 细胞对癌细胞的细胞毒性
STING agonist diABZI enhances the cytotoxicity of T cell towards cancer cells.
以抗原特异性 T 细胞受体工程化 T 细胞（TCR-T）为基础的免疫治疗已被证明是抗击癌症的有效方法。
63.6分
★★★☆☆
联合 SiRPα 诱饵共工程化 T 细胞与抗体增强巨噬细胞介导的肿瘤细胞吞噬作用
Combining SiRPα decoy-coengineered T cells and antibodies augments macrophage-mediated phagocytosis of tumor cells.
本研究提示，将 CV1 共工程化 TCR-T 细胞与靶向抗体联合、引导吞噬作用靶向肿瘤细胞，从而利用巨噬细胞，具有重要的临床前景。
63.6分
★★★☆☆
评估 NY-ESO-1 特异性 TCR T 细胞在 HLA-A∗02:01 晚期软组织肉瘤患者中安全性与疗效的 I 期临床试验
Phase 1 clinical trial to assess safety and efficacy of NY-ESO-1-specific TCR T cells in HLA-A∗02:01 patients with advanced soft tissue sarcoma.
对接受该方案治疗的 12 例患者的分析显示，未发生治疗相关严重不良事件。
62.9分
★★★☆☆
靶向 NY-ESO-1 的新型 TCR 推动肉瘤治疗进展
Pushing forward in sarcoma with a new TCR targeting NY-ESO-1.
Pan 等人开展的一项 1 期试验，证明了新型 NY-ESO-1 特异性 TCR-T 细胞的安全性和疗效。
62.9分
★★★☆☆