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可扩展生成靶向实体瘤的造血干细胞工程化现成单特异性细胞毒性 T 细胞

Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.

PubMed 2026/08/19 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制,而在异体环境中还存在移植物抗宿主病(GvHD)、HLA限制和供者变异性等风险。

94.7分
★★★★★

模块化 γδ TCR-T 平台:结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向

A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.

PubMed 2026/07/30 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原(HLA)等位基因丢失时,实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。

92.5分
★★★★★

可编程工程菌调控代谢并原位重塑 TME 以增强过继性细胞治疗

Programmable engineered bacteria manipulate metabolism and remodel the TME in situ for enhancing adoptive cell therapy.

PubMed 2026/07/09 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

我们的研究结果共同表明,工程化细菌是可编程的免疫代谢调节剂,能够在实体瘤中实现有效且安全的 ACT。

90.3分
★★★★★

细胞外 ATP-P2RY2 信号驱动瘤内前列腺素 E2 蓄积及实体瘤免疫治疗适应性耐药

Extracellular ATP-P2RY2 signaling drives intratumoral prostaglandin E2 accumulation and adaptive resistance to immunotherapy in solid tumors.

PubMed 2026/07/02 发表ImmunityQ1 · IF 30.6(JCR 2025)

细胞外 ATP(eATP)在肿瘤微环境(TME)中蓄积,其代谢产物腺苷被认为可促进免疫抑制通路。

89.5分
★★★★★

为实体瘤中 T 细胞受体工程 T 细胞疗法注入新活力:拓展精准治疗普适性的增强策略

Breathing new life into T-cell receptor-engineered T-cell therapy in solid tumors: enhancing strategies to expand the universality of precision therap

PubMed 2026/06/19 发表Exp Hematol OncolQ1 · IF 17.5(JCR 2025)

过继性 T 细胞转移疗法(ACT)显著推动了肿瘤免疫治疗的进展。

88.0分
★★★★★

克隆型解析单细胞多组学揭示肿瘤浸润 CD39⁺CD8⁺ T 细胞图谱并实现实体瘤过继细胞治疗

Clonotype-Resolved Single-Cell Multi-Omics Unlocks the Profile of Tumor-Infiltrating CD39⁺CD8⁺ T Cells and Enables Adoptive Cell Therapy for Solid Tum

PubMed 2026/02/18 发表Int J Biol SciQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

肿瘤反应性T细胞是肿瘤免疫治疗的核心,而免疫检查点抑制剂(ICI)通过解除对肿瘤反应性T细胞的免疫抑制,彻底改变了治疗格局,但应答率仍不尽如人意。

78.6分
★★★★☆