通过红细胞介导的 mRNA 递送在体内生成 CAR 髓系细胞用于癌症免疫治疗
In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.
我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台，该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程，并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。
80.9分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
NK 细胞
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →接受 HER2 靶向新辅助治疗的 HER2+乳腺癌患者免疫细胞表型及细胞毒能力的改变
Alterations in immune cell phenotype and cytotoxic capacity in HER2+ breast cancer patients receiving HER2-targeted neo-adjuvant therapy.
PBMCs在新辅助治疗完成后表现出表型和功能的改变。在离体ADCC试验中，抗PD-1响应的PBMCs可能是治疗反应的生物标志物。
47.2分
★★★☆☆
2009 至 2021 年 CAR-T 细胞的文献计量学与知识图谱分析
A Bibliometric and Knowledge-Map Analysis of CAR-T Cells From 2009 to 2021.
作为一种具有巨大潜力和临床应用前景的抗肿瘤疗法，CAR-T细胞疗法仍处于快速发展阶段。CAR-T细胞相关领域在未来仍将是研究热点。
46.9分
★★★☆☆
接受靶向治疗的晚期乳腺癌患者接种第三剂 SARS-CoV-2 mRNA-BNT162b2 疫苗后的免疫应答和临床结局：一项前瞻性研究
Immune responses and clinical outcomes following the third dose of SARS-CoV-2 mRNA-BNT162b2 vaccine in advanced breast cancer patients receiving targe
我们的结果证实，CDK4/6抑制剂削弱了对tozinameran的免疫应答，尽管接种了第三剂疫苗，仍增加了突破性感染的风险。当前证据建议继续努力为最脆弱的癌症患者提供加强免疫接种，包括正在接受CDK4/6抑制治疗的晚期乳腺癌患者。
32.0分
★☆☆☆☆
用嵌合抗原受体工程化人 MAIT 细胞用于肿瘤免疫治疗
Engineering Human MAIT Cells with Chimeric Antigen Receptors for Cancer Immunotherapy.
用嵌合Ag受体（CAR）工程化免疫细胞是癌症免疫治疗中一项有前景的技术。
31.3分
★☆☆☆☆
将 ζ 缺陷 CAR 整合入 CD3-zeta 基因赋予 T 细胞和 NK 细胞强效细胞毒性
Integration of ζ-deficient CARs into the CD3-zeta gene conveys potent cytotoxicity in T and NK cells.
未标注：经嵌合抗原受体 (CAR) 重编程的免疫细胞在肿瘤学、自身免疫性疾病、移植医学和感染领域具有重要的治疗潜力。
16.4分
★☆☆☆☆