肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
In vivo generation of CAR myeloid cells through erythrocyte-mediated mRNA delivery for cancer immunotherapy.
我们的研究建立了一个可临床转化的基于红细胞的 mRNA 平台，该平台能够实现直接的体内免疫细胞编程，并推动了针对实体瘤的 CAR 髓系疗法的发展。
Alterations in immune cell phenotype and cytotoxic capacity in HER2+ breast cancer patients receiving HER2-targeted neo-adjuvant therapy.
PBMCs 在新辅助治疗完成后表现出表型和功能的改变。在离体 ADCC 试验中，抗 PD-1 响应的 PBMCs 可能是治疗反应的生物标志物。
A Bibliometric and Knowledge-Map Analysis of CAR-T Cells From 2009 to 2021.
作为一种具有巨大潜力和临床应用前景的抗肿瘤疗法，CAR-T 细胞疗法仍处于快速发展阶段。CAR-T 细胞相关领域在未来仍将是研究热点。
Immune responses and clinical outcomes following the third dose of SARS-CoV-2 mRNA-BNT162b2 vaccine in advanced breast cancer patients receiving targe
我们的结果证实，CDK4/6 抑制剂削弱了对 tozinameran 的免疫应答，尽管接种了第三剂疫苗，仍增加了突破性感染的风险。当前证据建议继续努力为最脆弱的癌症患者提供加强免疫接种，包括正在接受 CDK4/6 抑制治疗的晚期乳腺癌患者。
Engineering Human MAIT Cells with Chimeric Antigen Receptors for Cancer Immunotherapy.
用嵌合 Ag 受体（CAR）工程化免疫细胞是癌症免疫治疗中一项有前景的技术。
Integration of ζ-deficient CARs into the CD3-zeta gene conveys potent cytotoxicity in T and NK cells.
经嵌合抗原受体 (CAR) 重编程的免疫细胞在肿瘤学、自身免疫性疾病、移植医学和感染领域具有重要的治疗潜力。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
