非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞

In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.

表达基于 CD5 的嵌合抗原受体（SRCD5CAR-NK-92）的 NK-92 细胞的转化开发及首次人体同情用药输注：一例多重耐药镰刀菌病患者

Translational development and first-in-human compassionate infusion of NK-92 cells expressing a CD5-based chimeric antigen receptor (SRCD5CAR-NK-92) i

尽管患者最终因基础血液系统恶性肿瘤进展而死亡，但这是 SRCD5CAR-NK-92 细胞在严重 MDR IFI 背景下的首次人体使用。结果凸显了其作为一种安全、现货型治疗策略的潜力，同时强调需要进一步研究其疗效和长期结局。

IL-7Rα 信号增强 NK92 细胞的抗肿瘤活性

IL-7Rα signaling potentiates the anti-tumor activity of NK92 cells.

IL-7R-IM 的表达赋予 NK 和 CAR-NK 细胞细胞因子非依赖性以及强效的抗肿瘤活性。该策略为提高用于临床应用的现货型 NK 细胞疗法的持久性与疗效提供了一种切实可行的解决方案。

单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调

Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.

靶向 CD5 的纳米抗体三特异性 NK 细胞衔接器触发抗肿瘤免疫

A nanobody-based tri-specific NK cell engager targeting CD5 triggers antitumor immunity.

滤泡性淋巴瘤患者的临床特征与预后分析：中国真实世界研究

Clinical features and prognosis analysis of patients with follicular lymphoma: a real-world study in China.

精细调控 CD5 CAR-NK 细胞信号强度用于靶向 T 细胞肿瘤治疗

Fine-tuning signal strength in CD5 CAR-NK cells for targeted T cell cancer therapy.

优化调控 scFv 与 CAR 的表达，对于设计出兼具高抗癌疗效且对正常细胞安全的 CAR 至关重要。

Itolizumab 调节效应细胞上的激活性和抑制性信号，增强其对 CD318+肿瘤细胞系的细胞毒性

Itolizumab regulates activating and inhibitory signals on effector cells, improving their cytotoxicity against CD318+ tumor cell lines.

融合时空与网络模型以优先排序单细胞扰动中的多尺度效应

Fusion of spatiotemporal and network models to prioritize multiscale effects in single-cell perturbations.

从外周血工程化改造靶向 CD5 的 CAR-NK 细胞用于治疗 CD5 阳性血液系统恶性肿瘤

Engineering CD5-targeting CAR-NK cells from peripheral blood for the treatment of CD5-positive hematological malignancies.

本研究开发了可控的 CD5 CAR-NK 细胞，其对 T 细胞恶性肿瘤表现出高效力，但仍需进一步验证以评估其临床潜力。