借力推动前列腺癌 CAR-T 细胞治疗进展
Piggybacking toward Progress for CAR T-Cell Therapy in Prostate Cancer.
P-PSMA-101 是一款首创的、富集干细胞记忆 T 细胞的、靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的嵌合抗原受体（CAR）T 疗法。
94.4分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
CAR-T
已选条件：target：PSMA ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
靶向 GD2、PSMA 和 CD276 的 4SCAR-T 细胞治疗神经母细胞瘤
技术：CAR-T神经母细胞瘤
82.9分
★★★★☆
GD2/PSMA 双特异性 CAR-T 细胞疗法
技术：CAR-T技术：双特异性抗体实体瘤
82.1分
★★★★☆
靶向B细胞淋巴瘤的多靶点CAR-T细胞
技术：CAR-TB细胞淋巴瘤淋巴瘤
82.1分
★★★★☆
PSMA 特异性 CAR-T 细胞疗法
技术：CAR-T
82.1分
★★★★☆
Enhanced PSMA-CAR T（自体 CAR-T 细胞）治疗前列腺癌：早期 I 期临床试验
技术：CAR-T前列腺癌
68.0分
★★★☆☆
PSMA CAR-T 细胞治疗前列腺癌：早期 I 期临床试验（Zhejiang）
技术：CAR-T前列腺癌
61.6分
★★★☆☆
PSMA CAR-T 治疗前列腺癌：I 期临床试验（University of）
技术：CAR-T前列腺癌
55.3分
★★★☆☆
针对GPC3/Mesothelin/Claudin18.2/GUCY2C/B7-H3/PSCA/PSMA/MUC1/TGFβ/HER2/Lewis-Y/AXL/EGFR的CAR-T细胞治疗癌症
技术：CAR-T肺癌
40.3分
★★☆☆☆
PSMA靶向CAR-T细胞治疗去势抵抗性前列腺癌的临床研究
技术：CAR-T前列腺癌
38.8分
★★☆☆☆
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →P-PSMA-101 CAR T 细胞治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的 I 期试验
Phase I Trial of P-PSMA-101 CAR T Cells in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer.
P-PSMA-101 CAR T细胞的强劲扩增导致了毒性，但也在mCRPC患者中产生了持久缓解。未来CAR T疗法的试验可能会从这种非病毒工程、TSCM细胞富集策略的结果中获得启示。参见Lee等人第3417页的相关评论。
94.4分
★★★★★
靶向 PPP1R14B 通过 Nrf2/CX3CL1 轴恢复 CD8(+) T 细胞浸润，从而克服前列腺癌的免疫治疗耐药
Targeting PPP1R14B overcomes immunotherapy resistance in prostate cancer by restoring CD8(+) T-cell infiltration via the Nrf2/CX3CL1 axis.
前列腺癌（PCa）通常呈免疫“冷”状态，这限制了免疫治疗的有效性，本研究旨在识别驱动这种免疫抑制表型的关键基因，并评估其治疗潜力。
84.0分
★★★★☆
前列腺癌中基于 PSMA 的治疗的序贯与联合应用的新兴证据
Emerging evidence for sequencing and combining PSMA-based therapies in prostate cancer.
前列腺特异性膜抗原（PSMA）在前列腺癌细胞中相对于其他细胞呈上调表达。
73.4分
★★★★☆
儿童和年轻成人原发性中枢神经系统肿瘤的 CAR-T 细胞疗法：早期临床试验的系统综述，重点关注弥漫性中线胶质瘤
Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini
初步临床经验表明，针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行，其毒性特征独特但可控。
72.0分
★★★★☆
嵌合抗原受体工程化 (CAR)-T 细胞疗法治疗转移性前列腺癌
Chimeric antigen receptor-engineered (CAR)-T cell therapy for metastatic prostate cancer.
转移性前列腺癌与生存率显著降低相关，往往提示疾病表型更具侵袭性，对常规治疗的反应性下降。
70.4分
★★★★☆
靶向 PSMA 的 CAR-T 细胞疗法治疗转移性去势抵抗性前列腺癌：干细胞来源免疫效应细胞的下一代工程化视角
PSMA-directed CAR-T cell therapy for metastatic castration-resistant prostate cancer: a next-generation engineering perspective on stem cell-derived i
前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中的临床转化已陷入关键僵局。
66.8分
★★★☆☆
GITRL 增强癌症治疗中 CAR-T 细胞的细胞毒性和持久性
GITRL enhances cytotoxicity and persistence of CAR-T cells in cancer therapy.
我们的结果表明，GITRL的过表达对于改善基于CAR-T细胞的人类实体瘤免疫治疗具有重要意义。
66.3分
★★★☆☆
唑来膦酸增强 PSMA CAR-T 细胞对骨肿瘤的抗肿瘤疗效，但削弱其控制小鼠前列腺癌转移的能力
Zoledronic acid enhances the antitumor efficacy of the PSMA CAR-T cells for bone tumors, but impedes the ability to control metastases of prostate can
我们的研究表明，在结合CAR-T细胞疗法治疗前列腺癌时，有必要平衡ZOL的贡献。
66.0分
★★★☆☆
以 STEAP1 CAR-T 细胞和肿瘤局部 IL-12 免疫疗法靶向晚期前列腺癌
Targeting advanced prostate cancer with STEAP1 chimeric antigen receptor T cell and tumor-localized IL-12 immunotherapy.
前列腺六跨膜上皮抗原 1（STEAP1）是前列腺癌治疗靶向的细胞表面抗原。
62.9分
★★★☆☆