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CAR-T

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胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性:二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

PubMed 2026/06/15 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

72.0分
★★★★☆

胶质母细胞瘤的 CAR-T 细胞治疗:克服当前障碍与提升疗效的策略及其治疗意义

Chimeric antigen receptor T cell therapy for glioblastoma: overcoming current barriers and strategies to enhance efficacy for therapeutic implications

PubMed 2026/02/27 发表Biochem PharmacolQ1 · IF 6.5(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GBM)是一种高度恶性的原发性脑肿瘤,其特点是治疗选择有限且生存结局差。

63.4分
★★★☆☆

胶质母细胞瘤的 CAR-T 细胞治疗:来自数学建模的启示

CAR-T cell therapy for glioblastoma: insight from mathematical modeling.

PubMed 2025/06/18 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

本研究提出了一个针对胶质母细胞瘤CAR-T细胞治疗的综合性建模框架,强调了给药方案和耐药动态的重要性。研究结果为优化治疗策略以改善患者预后提供了有价值的指导。

53.3分
★★★☆☆

通过铰链域截短实现基于纳米抗体的 EGFR 嵌合抗原受体的抗原敏感性可编程衰减

Programmable Attenuation of Antigenic Sensitivity for a Nanobody-Based EGFR Chimeric Antigen Receptor Through Hinge Domain Truncation.

PubMed 2022/07/22 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些结果表明,铰链长度调节提供了一种可编程策略,用于调节靶向膜近端表位的 CARs 的抗原敏感性,并可用于 CAR 优化和提高肿瘤选择性。

46.9分
★★★☆☆