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CAR-T

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 5 篇论文 0 项 III/IV 期
排序:按综合评分按时间

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

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FOR RESEARCH

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胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性:二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

PubMed 2026/06/15 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

72.0分
★★★★☆

通过铰链域截短实现基于纳米抗体的 EGFR 嵌合抗原受体的抗原敏感性可编程衰减

Programmable Attenuation of Antigenic Sensitivity for a Nanobody-Based EGFR Chimeric Antigen Receptor Through Hinge Domain Truncation.

PubMed 2022/07/22 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些结果表明,铰链长度调节提供了一种可编程策略,用于调节靶向膜近端表位的 CARs 的抗原敏感性,并可用于 CAR 优化和提高肿瘤选择性。

46.9分
★★★☆☆

表达 IL7/CCL19 的 CAR-T 细胞在胶质母细胞瘤和胰腺癌难治性实体瘤模型中的治疗疗效

Therapeutic Efficacy of IL7/CCL19-Expressing CAR-T Cells in Intractable Solid Tumor Models of Glioblastoma and Pancreatic Cancer.

PubMed 2024/09/01 发表Cancer Res CommunQ2 · IF 4(JCR 2025)

我们的结果表明,7 19 CAR-T可能成为胶质母细胞瘤和胰腺癌的一种治疗选择。

33.1分
★☆☆☆☆