表达含全人源仅重链结构域 CD5/CD7 双特异性嵌合抗原受体的 T 细胞可减轻肿瘤抗原逃逸
T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.
双特异性 CAR-T 细胞疗法在晚期 B 细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的(招募中)排在最前,共 1 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.
双特异性 CAR-T 细胞疗法在晚期 B 细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。
CD5 Expression in CTCL and Its Implications for Anti-CD5 CAR T-Cell Therapy.
这些发现表明,CTCL 中的 CD5 表达呈动态变化,并因皮损类型而异。
CAR-T cell therapy in T-Cell lymphoblastic leukemia/lymphoma: where do we stand now?
CAR-T 治疗在复发/难治性 T-LL/L 中取得高缓解率,并可能作为异基因移植的桥接。
Clinical outcomes and safety of CAR-T cells in treatment of T-Cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma.
复发/难治性 T 细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(r/r T-ALL/LBL)常具有侵袭性,且与不良预后相关。
Targeted therapy and immunotherapy for T cell acute lymphoblastic leukemia/lymphoma.
T 细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(T-ALL/LBL)是一种起源于祖 T 细胞的侵袭性恶性肿瘤。
Chimeric Antigen Receptor T Cells in Hodgkin and T-Cell Lymphomas.
作者综述了嵌合抗原受体(CAR)转导 T 细胞(CAR-T)在霍奇金淋巴瘤(HL)和 T 细胞淋巴瘤(TCL)中的当前应用,并讨论了靶向 CD30 的 CAR-T 细胞的数据,这些细胞在 HL 中似乎安全且有效。
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