CAR T 细胞：改善儿童肿瘤结局所缺失的一环？
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
76.8分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
CAR-T
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.
本研究利用单细胞测序技术，探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。
74.1分
★★★★☆
CCR4 表达定义了 T 细胞急性淋巴细胞白血病的一个可靶向亚群
CCR4 expression defines a targetable subset of T-cell acute lymphoblastic leukemia.
我们分析了AALL0434临床试验中40例接受治疗的T-ALL患者的微环境，并鉴定出一个富集于骨髓的CCR4+ FOXP3+ T调节细胞亚群，该亚群表达免疫检查点（PD-1和TIGIT），并可通过抗CCR4治疗进行靶向。
67.9分
★★★☆☆
CAR-T 细胞治疗 T 细胞来源的血液系统恶性肿瘤
Chimeric antigen receptor-T cell therapy for T cell-derived hematological malignancies.
复发/难治性 T 细胞来源恶性肿瘤具有高度异质性和不良预后。
65.5分
★★★☆☆
异基因 CD5 特异性 CAR-T 疗法治疗复发/难治性 T-ALL：一项 I 期试验
Allogeneic CD5-specific CAR-T therapy for relapsed/refractory T-ALL: a phase 1 trial.
这些结果提示该 CD5 特异性 CAR-T 干预对 T-ALL 患者具有较高的缓解率。
64.7分
★★★☆☆
表达含全人源仅重链结构域 CD5/CD7 双特异性嵌合抗原受体的 T 细胞可减轻肿瘤抗原逃逸
T cells expressing CD5/CD7 bispecific chimeric antigen receptors with fully human heavy-chain-only domains mitigate tumor antigen escape.
双特异性CAR-T 细胞疗法在晚期B细胞恶性肿瘤的临床试验中显示出有希望的结果。
62.5分
★★★☆☆
CTCL 中 CD5 表达及其对抗 CD5 CAR T 细胞治疗的意义
CD5 Expression in CTCL and Its Implications for Anti-CD5 CAR T-Cell Therapy.
这些发现表明，CTCL 中的 CD5 表达呈动态变化，并因皮损类型而异。
57.4分
★★★☆☆
免疫治疗在成人急性白血病治疗中处于何种地位？
Where do immunotherapies stand in management of acute leukemia in adults?
免疫疗法显著改变了成人急性白血病的治疗格局，尤其是在B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中。
43.3分
★★☆☆☆
CAR 在非 B 细胞恶性肿瘤中停滞了吗？我们身处何处，又将去向何方？
Have CARs stalled for non-B-cell malignancies? Where are we, and where are we going?
这些进展凸显了细胞疗法在高危白血病中的潜力，并强调了持续创新以改善这些历史上难治人群预后的重要性。
43.3分
★★☆☆☆
T 细胞淋巴母细胞白血病/淋巴瘤中的 CAR-T 细胞治疗：我们目前处于何种位置？
CAR-T cell therapy in T-Cell lymphoblastic leukemia/lymphoma: where do we stand now?
CAR-T 治疗在复发/难治性 T-LL/L 中取得高缓解率，并可能作为异基因移植的桥接。
37.3分
★★☆☆☆