一种用于治疗急性髓系白血病和 B-ALL 的新型基于 IgG 的 FLT3xCD3 双特异性抗体
A novel IgG-based FLT3xCD3 bispecific antibody for the treatment of AML and B-ALL.
CLN-049 在临床前模型中具有良好的疗效和安全性特征,值得在临床中评估其抗白血病活性。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的(招募中)排在最前,共 0 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
这个筛选下没有正在招募的试验 —— 以下研究现在不能报名 状态为「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」。想找现在能报名的,用上面的「全部在招试验 →」。
FOR RESEARCH
A novel IgG-based FLT3xCD3 bispecific antibody for the treatment of AML and B-ALL.
CLN-049 在临床前模型中具有良好的疗效和安全性特征,值得在临床中评估其抗白血病活性。
Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell
我们的数据提示,早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS,这可能为这些患者的后续治疗创造机会。
Exploring current evidence on bispecific CAR-T cell therapy for acute leukemias: a systematic review.
双特异性 CAR-T 细胞疗法在管理急性白血病方面比传统 CAR-T 细胞更有效。未来的研究应侧重于开发多样化的靶点并推进至临床试验。
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i
第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体(CAR)T 细胞。
Donor-derived CAR-T therapy improves the survival of relapsed B-ALL after allogeneic transplantation compared with donor lymphocyte infusion.
我们开展了一项单中心、回顾性比较研究,纳入 12 例接受 DLI 治疗的患者(对照组)和 12 例接受供者来源 CD19 CAR-T 细胞治疗的患者(实验组,其中 6 例还序贯接受了 CD22 或 CD123 CAR-T 细胞治疗),两组有 3 例重叠。
15-color highly sensitive flow cytometry assay for post anti-CD19 targeted therapy (anti-CD19-CAR-T and blinatumomab) measurable residual disease asse
我们针对接受抗 CD19 免疫治疗的患者,采用非基于 CD19 的设门策略,标准化了一种高灵敏度的 15 色 BMRD 检测方法。
Haematology laboratory parameters to assess efficacy of CD19-, CD22-, CD33-, and CD123-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy in haematolog
自体与异体 CAR-T 细胞治疗会导致常见血液学实验室参数出现独特变化,并可能成为输注后追踪 CAR-T 细胞扩增的有用替代指标。
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