肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
A phase 1 trial of CD123-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy in adults with relapsed/refractory acute myeloid leukemia or blastic plasma
CD123靶向CAR T细胞疗法在r/r AML和BPDCN患者中是可行的，并显示出良好的安全性特征，包括既往接受过alloHCT的患者。尽管估计的总体完全缓解率不高，但这些发现为进一步优化CD123 CAR T细胞设计、患者选择和联合策略提供了基础。
The search for safe and effective CAR-T targets in AML.
急性髓系白血病（AML）仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限，长期生存较差。
Antibody format matters: A comparative analysis of VHH and scFv domains reveals superior in vivo CAR T cell function with VHH domains.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞需要胞外靶向结构域来实现抗原特异性，通常是scFv。
Exploring CAR cell therapies beyond CAR-T for myeloid malignancies.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞在多种血液系统恶性肿瘤中已展现出显著疗效；
Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.
急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后复发影响40-50%的受者，并且仍然是移植后死亡的主要原因；中位总生存期约为5个月，1年生存率低于20%。
Quantifying target antigen-dependent CAR T-cell performance against AML.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法通过基因工程改造T细胞以靶向肿瘤抗原，改变了癌症免疫治疗。
Emerging strategies in CAR-T cell therapy for acute myeloid leukemia: overcoming heterogeneity and improving safety through dual-antigen targeting.
尽管 CAR-T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面非常成功，并且最近在多发性骨髓瘤中也取得了成效，但在急性髓系白血病（AML）中实现临床成功仍然是一个重大挑战。
Breakthroughs of CAR T-cell therapy in acute myeloid leukemia: updates from ASH 2024.
尽管嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已经彻底改变了淋巴系统恶性肿瘤的治疗格局，但其最大的挑战仍在于急性髓系白血病（AML）的治疗。
Honing CAR T cells to tackle acute myeloid leukemia.
急性髓系白血病 (AML) 仍是一种预后不良的严峻疾病，尤其是在复发/难治性 (R/R) 情况下。
CD33-CD123 IF-THEN Gating Reduces Toxicity while Enhancing the Specificity and Memory Phenotype of AML-Targeting CAR-T Cells.
我们的研究表明，在 AML 中使用靶向 CD33 和 CD123 的“IF-THEN”SynNotch 门控 CAR-T 细胞可降低肿瘤外毒性。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
