自体 CD5-KO 抗 CD5 CAR-T 细胞在复发/难治性 CD5⁺ 血液系统恶性肿瘤中的疗效与安全性
Efficacy and safety of autologous CD5-KO anti-CD5 CAR-T cells in relapsed/refractory CD5(+) hematological malignancies.
这些发现证明了 CT125A 在 CD5⁺ 恶性肿瘤中的治疗潜力，同时凸显了安全性优化的必要性。
77.5分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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CAR-T
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FOR RESEARCH
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全部条目 →CAR T 细胞：改善儿童肿瘤结局所缺失的一环？
CAR T cells: the missing piece needed to improve outcomes for children with cancer?
B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是儿童期最常见的癌症。
76.8分
★★★★☆
单细胞解析揭示 CD5 或 CD7 靶向 CAR-T 细胞治疗后的免疫失调
Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy.
本研究利用单细胞测序技术，探究T细胞急性淋巴细胞白血病患者在接受5CAR或7CAR治疗后的免疫失调情况。
74.1分
★★★★☆
通过光学与 PSMA 靶向 PET 成像开发原位 CAR-T 细胞方案
Development of an in situ CAR-T cell protocol through optical and PSMA-targeted PET imaging.
原位T细胞转染方法克服了传统嵌合抗原受体（CAR）-T疗法相关的复杂性和高成本。
52.9分
★★★☆☆
微流控细胞转染装置整合至基因编辑 CAR T 细胞生产流程的开发
Development of a microfluidic cell transfection device into gene-edited CAR T cell manufacturing workflow.
微流控方法实现了 >60% 的 CD5 编辑效率、80% 的细胞活力、与未处理细胞相似的记忆表型组成以及更优的细胞生长。
47.6分
★★★☆☆
免疫治疗在成人急性白血病治疗中处于何种地位？
Where do immunotherapies stand in management of acute leukemia in adults?
免疫疗法显著改变了成人急性白血病的治疗格局，尤其是在B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中。
43.3分
★★☆☆☆
CD5 表达对复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 细胞治疗结局的影响
Impact of CD5 expression on outcomes for chimeric antigen receptor-T cell therapy in relapsed and refractory diffuse large B-cell lymphoma.
这些数据表明，CD5 表达对 CAR-T 细胞治疗后的结局有负面影响。
42.9分
★★☆☆☆
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤中微小/可测量病灶的流式细胞术分析
Minimal/Measurable Disease Analysis in Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma by Flow Cytometry.
本文详细介绍了在纪念斯隆-凯特琳癌症中心开发的一种流式细胞术检测方法，该方法已证实在骨髓和外周血中能够持续达到高灵敏度（<0.01%的有核细胞），即使在CD19丢失或无法进行分析的情况下也是如此。
31.3分
★☆☆☆☆
Epcoritamab 在 CAR-T 治疗后复发 CD19-CD5+ 弥漫大 B 细胞淋巴瘤中的有效且安全给药
The effective and safe administration of Epcoritamab in relapsed CD19-CD5+ DLBCL following CAR-T therapy.
该病例凸显了 epcoritamab 联合减瘤治疗用于治疗 CAR-T 难治性 CD19 阴性 DLBCL 的潜力。
23.1分
★☆☆☆☆
用于肿瘤免疫治疗的体外自体造血干细胞来源 T 淋巴细胞的生成
Generation of ex vivo autologous hematopoietic stem cell-derived T lymphocytes for cancer immunotherapy.
淋巴祖细胞分化后，CD5 + 和 CD7 + 细胞显著增加 (65-84 %)，而 CD34 + 细胞随之下降。
17.9分
★☆☆☆☆