肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
PARP Inhibitors plus Anlotinib as Bridging Therapy for Armored CAR-T Cells in Ovarian Cancer Enhances Infiltration and Antitumor Efficacy.
我们的研究结果支持临床上可行的桥接疗法，具有增强卵巢癌 CAR-T 细胞疗法的转化潜力，并强调桥接疗法是改善 CAR-T 细胞在实体瘤中的获取和疗效的转化方法。
A global multidimensional analysis of the chimeric antigen receptor T-cell therapy clinical trial landscape and development trends.
中国（1, 006 项试验）和美国（549 项试验）占所有研究的 80% 以上。
NKG2D/CD28 chimeric receptor boosts cytotoxicity and durability of CAR-T cells for solid and hematological tumors.
CAR 与 NKG2D/CD28 的联合提供了一种增强 CAR-T 细胞细胞毒性和持久性的有效策略。
Tuned activation of MSLN-CAR T cells induces superior antitumor responses in ovarian cancer models.
我们的研究表明，表达含单个 ITAM 的突变 CD3 链的 MSLN-CAR-T 细胞在卵巢癌治疗中具有更强的治疗潜力。
Umbilical cord blood-derived CAR-NK cells: an emerging off-the-shelf platform for cancer immunotherapy.
在一项 landmark I/II 期试验（NCT03056339）中，11 例复发/难治性 CD19+ B 细胞恶性肿瘤患者中有 7 例（64%）达到完全缓解，未观察到 GVHD 或神经毒性。
A Bibliometric and Knowledge-Map Analysis of CAR-T Cells From 2009 to 2021.
作为一种具有巨大潜力和临床应用前景的抗肿瘤疗法，CAR-T 细胞疗法仍处于快速发展阶段。CAR-T 细胞相关领域在未来仍将是研究热点。
Coexpression of c-Jun in multiple-chain DAP-CAR-engineered T-cells for solid tumor therapy.
目的：本研究旨在探讨 c-Jun 过表达是否能提高 DAPCAR-T 细胞的持久性和抗肿瘤疗效。
Secretion of 4-1BB Ligand Crosslinked to PD-1 Checkpoint Inhibitor Potentiates Chimeric Antigen Receptor T Cell Solid Tumor Efficacy.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法已改变血液系统恶性肿瘤的治疗，但由于在肿瘤微环境中缺乏持久性和功能，在实体瘤中尚未取得类似的成功。
Systematic Review of Available CAR-T Cell Trials around the World.
在本系统综述中，我们展望了未来几年针对血液肿瘤和实体瘤恶性肿瘤的 CAR-T 细胞疗法可能获得批准的情形。
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