膜结合 TRAIL 装甲增强 CAR-T 细胞在间皮素阳性实体瘤中的作用
Membrane-bound TRAIL-armoring augments CAR-T cells in mesothelin-positive solid malignancies.
我们的策略通过直接靶向异质性肿瘤抗原表达,相较已进入临床试验的 M28z CAR-T 细胞具有更优的抗肿瘤疗效。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Membrane-bound TRAIL-armoring augments CAR-T cells in mesothelin-positive solid malignancies.
我们的策略通过直接靶向异质性肿瘤抗原表达,相较已进入临床试验的 M28z CAR-T 细胞具有更优的抗肿瘤疗效。
Engineered nanovesicles as a DC vaccine to enhance the antitumor efficacy of CAR-T cells against solid tumors.
本研究建立了一种新的联合策略,利用靶向 CD205 的肿瘤细胞来源 NVs 作为 DC 疫苗,有效重编程免疫抑制性 TME。
Proton pump inhibitor attenuates acidic microenvironment to improve the therapeutic effects of MSLN-CAR-T cells on the brain metastasis.
脑转移(BM)的发病率正逐渐升高,其预后和治疗效果均较差。
Genome editing of immune checkpoints: CRISPR-mediated PD-1 inhibition in cancer.
程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)免疫检查点是肿瘤逃避免疫监视的主要机制,限制了细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)和TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)(TILs)的疗效。
The global clinical trial landscape of lung cancer cellular therapy current status trends and scientific challenges.
本研究系统分析了全球肺癌细胞治疗临床试验的现状与趋势,显示其在技术突破、政策支持和资本投入推动下快速发展。然而,肺癌细胞治疗仍面临靶点选择、疗效提升和安全性优化等科学挑战。未来研究应深入探索,以促进临床转化与应用。
Tumor-Targeted Nonablative Radiation Promotes Solid Tumor CAR T-cell Therapy Efficacy.
T细胞浸润肿瘤是实体瘤免疫治疗成功的先决条件。
Inhalable CAR-T cell-derived exosomes as paclitaxel carriers for treating lung cancer.
我们的研究提供了一种基于纳米囊泡的递送平台,以提高化疗药物的疗效并减少副作用。这一新策略可能改善目前肺癌临床治疗所面临的障碍。
CAR-T therapy in non-small cell lung cancer: Clinical prospects, potential, and strategies for cardiotoxicity management.
肺癌的发病率居所有恶性肿瘤首位,目前的治疗策略包括手术、化疗、免疫治疗和靶向治疗。
Design and development of dual targeting CAR protein for the development of CAR T-cell therapy against KRAS mutated pancreatic ductal adenocarcinoma u
突变 KRAS 促进多种癌症的增殖、转移和侵袭性,包括胰腺导管腺癌(PDAC)、非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠腺癌(CRC)。
Advances in CAR T Cell Therapy for Non-Small Cell Lung Cancer.
自 2017 年首次获 FDA 批准以来,嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗——即过继转移经工程化改造、表达 CAR 的 T 淋巴细胞——已取得巨大进展。
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