寻找 AML 中安全有效的 CAR-T 靶点
The search for safe and effective CAR-T targets in AML.
急性髓系白血病(AML)仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,治疗选择有限,长期生存较差。
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FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
The search for safe and effective CAR-T targets in AML.
急性髓系白血病(AML)仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,治疗选择有限,长期生存较差。
Progress in reprogramming failed graft-versus-leukemia immunity in acute myeloid leukemia relapse after allogeneic transplantation.
急性髓系白血病(AML)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发影响40-50%的受者,并且仍然是移植后死亡的主要原因;中位总生存期约为5个月,1年生存率低于20%。
Emerging strategies in CAR-T cell therapy for acute myeloid leukemia: overcoming heterogeneity and improving safety through dual-antigen targeting.
尽管 CAR-T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面非常成功,并且最近在多发性骨髓瘤中也取得了成效,但在急性髓系白血病(AML)中实现临床成功仍然是一个重大挑战。
Valproic acid increases CAR T cell cytotoxicity against acute myeloid leukemia.
CD123和CLL-1是AML CAR-T细胞治疗的有前景的靶点。
Siglec-6 is a novel target for CAR T-cell therapy in acute myeloid leukemia.
这些数据提示,Siglec-6 CAR-T 细胞治疗或可有效治疗 AML,且无需后续进行同种异体造血干细胞移植。
Early intrathecal dexamethasone and methotrexate as an effective approach for immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome after CAR-T cell
我们的数据提示,早期给予 IDM 可能有助于快速缓解 CAR-T 细胞治疗后的重度或类固醇难治性 ICANS,这可能为这些患者的后续治疗创造机会。
Chimeric antigen receptor (CAR) modified T Cells in acute myeloid leukemia: limitations and expectations.
急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性血液肿瘤,尽管新型疗法不断出现,预后仍然不佳。
Can Immune Therapy Cure Acute Myeloid Leukemia?
尽管已在多种癌症中开发出安全有效的免疫疗法,但在急性髓系白血病(AML)中并非如此。
Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i
第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体(CAR)T细胞。
CAR-T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia: Where Do We Stand Now?
结果:共纳入25项CAR-T临床试验,涉及296例患者。
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