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CAR-T

治疗专题 · CAR-T 细胞治疗:原理、研究证据与临床试验 · 淋巴瘤细胞治疗:按亚型查论文与临床试验 · 多发性骨髓瘤细胞治疗:研究证据与试验查询

FOR TREATMENT

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登记显示招募中的试验排在最前,共 12 项。同一状态内中国中心优先;具体中心是否开放须核实。信息来自 ClinicalTrials.gov、CDE 与 ChiCTR 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

RN1201 注射液一线治疗新诊断多发性骨髓瘤的安全性和疗效

中国 CT.gov 招募中 首次登记 2026/06/16 苏州 The First Affiliated Hospital of Soochow University
技术:CAR-T多发性骨髓瘤

AZD0120(BCMA CAR-T)治疗多发性骨髓瘤:III 期临床试验

中国 CT.gov 招募中 首次登记 2026/02/06最近更新 2026/09/29 北京、长春 Research Site 共 27 个中国中心
技术:CAR-T多发性骨髓瘤

Dual CD19/BCMA CAR-T(CD19CAR-T 细胞)治疗多发性骨髓瘤:注册临床试验(分期未知)

中国 CT.gov 招募中 首次登记 2026/01/22 杭州 Xuzhao Zhang
技术:CAR-T多发性骨髓瘤

BCMA 异体 CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤:I 期临床试验(Xi'an No.3)

中国 CT.gov 招募中 首次登记 2025/08/24最近更新 2025/11/25 西安 Xi'an No.3 Hospital
技术:CAR-T多发性骨髓瘤

BCMA/CD19-targeted CAR-T(BCMA 异体 CAR-T 细胞)治疗多发性骨髓瘤:I 期临床试验(NCT07114432)

中国 CT.gov 尚未开始招募 登记信息 14 个月未更新 首次登记 2025/08/11 天津 Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital 共 2 个中国中心
技术:CAR-T多发性骨髓瘤

Dual-targeting BCMA-CD19 CAR-T(CD19CAR-T 细胞)治疗多发性骨髓瘤:I 期临床试验

中国 CT.gov 招募中 首次登记 2025/06/04最近更新 2025/11/26 上海 Shanghai Liquan Hospital
技术:CAR-T多发性骨髓瘤

RN1101(CD19 CAR-T)治疗 B 细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤:早期 I 期临床试验

中国 CT.gov 招募中 登记信息 15 个月未更新 首次登记 2025/05/16最近更新 2025/07/10 镇江 Affiliated Hospital of Jiangsu University
技术:CAR-T多发性骨髓瘤B细胞淋巴瘤淋巴瘤

CD19 CD19T 细胞治疗白血病、多发性骨髓瘤:注册临床试验(分期未知)(Anhui Provincial)

中国 CT.gov 招募中 登记信息 16 个月未更新 首次登记 2025/05/08最近更新 2025/05/29 合肥 The First Affiliated Hospital of University of Science and Technology of China
技术:CAR-T多发性骨髓瘤B细胞淋巴瘤淋巴瘤

CD19/CD20/BCMA CAR-T(CD19CAR-T 细胞)治疗多发性骨髓瘤:早期 I 期临床试验

中国 CT.gov 招募中 登记信息 22 个月未更新 首次登记 2024/12/13 上海 China, Shanghai Mengchao Cancer Hospital
技术:CAR-T多发性骨髓瘤

SWK001 在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究

中国 CDE 招募中 首次公示 2024/01/26 中国科学技术大学附属第一医院
技术:CAR-T多发性骨髓瘤

FOR RESEARCH

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多发性骨髓瘤中新兴的 T 细胞衔接器与新型免疫靶点

Emerging T-Cell Engagers and Novel Immunotargets in Multiple Myeloma.

PubMed 2026/05/29 发表Oncology (Williston Park)Q4 · IF 2(JCR 2025)

在血液系统恶性肿瘤中,基于免疫的疗法表现出实质性且具有临床意义的活性,其结果因疾病亚型、靶抗原和治疗平台而异。在多发性骨髓瘤中,BCMA 导向的双特异性抗体,包括 teclistamab 和 elranatamab,在经过大量预处理的人群中分别实现了约 63% 和 61% 的总体缓解率 (ORR),在关键研究中中位无进展生存期 (PFS) 约为 11 至 17 个月。MonumenTAL-1 研究 (NCT03399799) 中他克他单