肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Supramolecular immunomodulatory hydrogelator potentiates CAR-T therapy with long-lasting endogenous immunity toward solid tumor eradication.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功尚未转化至实体瘤，主要原因是 T 细胞浸润不足以及驱动 T 细胞耗竭的免疫抑制性肿瘤微环境。
Tumour and microenvironment targeting of glioblastoma with dual-acting CAR T cells.
A CAR-T Tonic Signaling Code Predicts Anti-Tumor Efficacy in Diffuse Midline Glioma.
我们的研究结果表明，scFv依赖性的强直信号调节关键性地决定了CAR-T在DMG中的持久性和抗肿瘤疗效。
A spatially resolved implantable microdevice for multiplexed in situ screening of engineered cellular therapies in solid tumors.
实体瘤细胞免疫疗法的临床转化仍然受限，原因是缺乏足够的工具来评估原生肿瘤微环境中的治疗功能。
FECH, a novel metabolic target influencing CAR T-cell phenotype and function.
这些数据揭示了LIN的双重作用机制，结合了对肿瘤细胞的直接细胞毒性与与血红素生物合成相关的CAR T细胞代谢重编程。
Potent anti-tumor preclinical efficacy of B7-H3 CAR-T cells in H3G34-mutant, Diffuse Hemispheric Glioma.
本研究提供了临床前证据，支持 B7-H3 CAR T 细胞疗法作为 DHG 的高效免疫治疗策略。
Intracranial delivery of B7-H3-targeting CAR-T cells for recurrent glioblastoma: a phase 1 trial.
颅内 TX103 输注在 rGBM 中显示出可接受的安全性和令人鼓舞的疗效，支持未来在 RP2D（DL2，每次输注 6 10 7 个细胞）开展 2 期评估。
Phase I trial of IL13Rα2-targeted CAR-T cell therapy for recurrent malignant glioma: clinical results and pharmacokinetics.
静脉注射 IL13R 2 靶向 CAR-T 疗法耐受性良好，并显示出初步安全性。需要进一步研究以优化给药方案和预处理方案，并确定用于疗效评估的探索性生物标志物。
Armored Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy Targets Antigen-Heterogeneous Glioma.
未标注：嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在缺乏有效治疗选择的胶质母细胞瘤中显示出早期前景。
Perioperative myeloid cell remodeling shapes CAR-T cell efficacy in glioblastoma.
胶质母细胞瘤（GBM）的特征是存在深度免疫抑制的肿瘤微环境（TME），这限制了嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法的疗效。
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