肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies
靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体，在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能，值得进一步推进该概念的临床转化。
A Histone Deacetylase Inhibitor, Panobinostat, Enhances Chimeric Antigen Receptor T-cell Antitumor Effect Against Pancreatic Cancer.
我们提出，胰腺癌患者可采用一种包含双特异性CAR T细胞、通过其TCR激活双特异性CAR T细胞的疫苗以及给予Pano的方案进行治疗。
Tumor tough, therapy smarter: Rethinking CAR-T for pancreatic cancer.
这些进展共同代表着在提升 CAR-T 细胞疗法治疗胰腺癌的疗效与安全性方面迈出的有希望的一步。
Emerging Chimeric Antigen Receptor-Immune Cell Therapy for Pancreatic Cancer: Mechanisms, Clinical Advances, and Future Perspectives.
胰腺导管腺癌（PDAC）仍然是最致命的恶性肿瘤之一，其特征为高度免疫抑制的肿瘤微环境（TME）、致密的基质结构以及对常规疗法的有限应答。
Nonsignaling extracellular spacer regulates tumor antigen selectivity of CAR T cells.
我们的研究结果提示，胞外间隔区的长度和结构可决定 CAR 选择性靶向高抗原密度肿瘤细胞、同时不损伤低抗原密度细胞的能力。
A Bibliometric and Knowledge-Map Analysis of CAR-T Cells From 2009 to 2021.
作为一种具有巨大潜力和临床应用前景的抗肿瘤疗法，CAR-T细胞疗法仍处于快速发展阶段。CAR-T细胞相关领域在未来仍将是研究热点。
Tandem Dual CAR-T Cells Targeting HER2 and Mesothelin Enhance anti-Tumor Effects in Pancreatic Cancer.
这些结果共同表明，双靶点 CAR-T 细胞可增强抗肿瘤细胞毒性，支持其作为胰腺癌和其他实体瘤有前景的治疗策略的潜力。
Immunotherapy in GI Cancers: Lessons from Key Trials and Future Clinical Applications.
免疫治疗已成为胃肠道（GI）癌症的一种变革性方法，解决了晚期疾病历史上生存率低的问题。
Therapeutic Efficacy of IL7/CCL19-Expressing CAR-T Cells in Intractable Solid Tumor Models of Glioblastoma and Pancreatic Cancer.
我们的结果表明，7 19 CAR-T可能成为胶质母细胞瘤和胰腺癌的一种治疗选择。
PDAC, the Influencer Cancer: Cross-Talk with Tumor Microenvironment and Connected Potential Therapy Strategies.
胰腺导管腺癌（PDAC）是全球癌症死亡的主要原因之一。
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