肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 86 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Phase 1 Study of Anito-cel, a d-Domain BCMA CAR T Cell for Refractory or Recurrent Myeloma.
Anito-cel 治疗在重度经治的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中导致了高缓解率。3 级或更高级别的细胞因子释放综合征和 ICANS 罕见。（由 Arcellx 和 Kite，一家吉利德公司资助；ClinicalTrials.gov 注册号：NCT04155749。）
In vivo CAR T-cell therapy: determinants of response and durability.
体内嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在患者体内生成工程化淋巴细胞，绕过了白细胞分离术、体外制造，并且在许多方案中还绕过了淋巴细胞清除。
Persistence of mucosal CAR-T cells and inflammatory remodeling in enterocolitis associated with BCMA CAR-T cell therapy.
B 细胞靶向治疗正在肿瘤和自身免疫适应症中不断扩大，但其对黏膜免疫的影响仍未得到充分研究。
Gene regulatory elements determine efficacy of BCMA-targeted CAR-T cell products.
在复发/难治性多发性骨髓瘤中，已获批的靶向 B 细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞产品 ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）在关键试验和真实世界比较中显示出比 idecabtagene vicleucel（ide-cel）更高的缓解率。
Second Primary Malignancy Risk in Patients with Multiple Myeloma Receiving CAR T-cell Therapy or Other Systemic Anticancer Treatments: A Real-World Co
在这一随访时间相对较短的真实世界数据集中，与其他全身性抗肿瘤治疗相比，多发性骨髓瘤患者在接受 CAR-T 治疗后似乎具有更高的血液系统第二原发恶性肿瘤风险。
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
NF-κB as a compass for CAR-T fitness in multiple myeloma.
Product-intrinsic NF-κB-driven transcriptional programs connote durability of CAR-T response in multiple myeloma.
idecabtagene vicleucel（ide-cel）可在复发/难治性多发性骨髓瘤中诱导深度缓解，但超过一半的患者在 1 年内复发。
Immunomodulatory Drugs and Cereblon E3 Ligase Modulators in Multiple Myeloma: 30 Years in the Making.
免疫调节药物（IMiDs）从根本上改变了多发性骨髓瘤的治疗格局，延长了生存期，并在诱导、复发和维持治疗中建立了持久的骨架方案。
A novel triple-knockout allogeneic BCMA CAR T-cell therapy (CT0590) for multiple myeloma: preclinical and phase 1 study.
这些结果提示，CAR-NKG2A 技术可能克服 HVGR，尤其是在 NK 细胞上 NKG2A 表达升高的患者中。
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