肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia
22例AML（n=13）和T-ALL（n=9）患者入组，中位年龄63岁（范围31-77）。
Therapeutic Targeting of Mesothelin with Chimeric Antigen Receptor T Cells in Acute Myeloid Leukemia.
这些结果表明，MSLN 是 AML CAR-T 细胞治疗的可行靶点，抑制 MSLN 脱落是提高 CAR-T 细胞疗效的有前景的策略。
Strategic innovations: Tackling challenges of immunotherapy in acute myeloid leukemia.
这些方法共同旨在为改善 AML 的免疫治疗结局提供新的见解。
Overcoming CD226-related immune evasion in acute myeloid leukemia with CD38 CAR-engineered NK cells.
我们的研究结果表明，CAR38 NK 细胞可能是克服急性髓系白血病中 CD226 介导的免疫逃逸的有效治疗策略。
Rational combinatorial targeting by adapter CAR-T-cells (AdCAR-T) prevents antigen escape in acute myeloid leukemia.
我们阐明了儿童AML中抗原表达异质性的临床相关性，并通过利用AdCAR平台进行组合靶向，提出了一种精准免疫治疗的新概念。
CD38 as a pan-hematologic target for chimeric antigen receptor T cells.
许多血液系统恶性肿瘤无法通过化疗治愈，需要新的治疗方法。
Case report: CD38-directed CAR-T cell therapy: A novel immunotherapy targeting CD38- positive blasts overcomes TKI and chemotherapy resistance of myel
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药是慢性髓性白血病急变期（CML-BP）治疗中的一个难题，这通常与激酶结构域的获得性突变以及未能清除白血病干细胞有关。
Where do immunotherapies stand in management of acute leukemia in adults?
免疫疗法显著改变了成人急性白血病的治疗格局，尤其是在B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中。
CAR-T Cell Therapy for Acute Myeloid Leukemia: Where Do We Stand Now?
结果：共纳入25项CAR-T临床试验，涉及296例患者。
Durable Remission of Highly Refractory Multiple Myeloma and Therapy-Related MDS/AML After Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation: Reconsidering
在最近一次随访时，即异基因造血干细胞移植后约3年，患者仍处于治疗相关MDS/AML的完全缓解状态，并在多发性骨髓瘤中达到严格完全缓解，持续微小残留病阴性，且未接受移植后维持治疗。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
